Fedratinib et Rydapt

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la midostaurine et de ses métabolites actifs, qui sont tous les substrats de l'isoenzyme. L'augmentation de la midostaurine concentrations peut être particulièrement prononcé lorsque les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 sont administrés au cours de la première semaine de midostaurine de l'administration. Lorsqu'une seule dose de 50 mg de midostaurine a été administré à des volontaires sains sur 6 jours de traitement avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg par jour pendant 10 jours), midostaurine l'exposition systémique (ASC) a augmenté de 10,4 fois par rapport à l'administration du placebo. L'ASC de la deux métabolites actifs, CGP62221 et CGP52421, a augmenté de 3,5 - et 1,2 fois, respectivement. Lors de l'administration de doses multiples de midostaurine (100 mg deux fois par jour, les jours 1 et 2; 50 mg deux fois par jour sur 3 jours à 28) ont été administré en concomitance avec l'itraconazole (100 mg deux fois par jour, les jours du 22 au 28 13 doses), les concentrations plasmatiques au jour 28 (Cmin) de midostaurine, CGP62221 et CGP52421 augmenté de 2,1, 1.2 et 1.3 fois, respectivement, par rapport à la même journée 21 Cmin les concentrations de midostaurine seul. On ne sait pas dans quelle mesure midostaurine peut interagir avec les faibles et modérés, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'midostaurine est utilisé avec les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour une augmentation des effets indésirables (par exemple, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, de l'œdème, de l'hyperglycémie, hyperuricémie, allongement de l'intervalle QT, neutropénie, lymphopénie, thrombocytopénie, anémie), surtout pendant la première semaine d'affilée midostaurine administration chez des patients atteints de mastocytose systémique et au cours de la première semaine de midostaurine de l'administration dans chaque cycle de chimiothérapie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë. Références Dutreix C, Munarini F, Lorenzo S, Roesel J, Wang Y, "Enquête sur la CYP3A4, médiée par des interactions médicamenteuses sur midostaurine volontaires en bonne santé." Cancer Chemother Pharmacol 72 (2013): 1223-34 "Information Sur Le Produit. Rydapt (midostaurine)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la midostaurine et de ses métabolites actifs, qui sont tous les substrats de l'isoenzyme. L'augmentation de la midostaurine concentrations peut être particulièrement prononcé lorsque les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 sont administrés au cours de la première semaine de midostaurine de l'administration. Lorsqu'une seule dose de 50 mg de midostaurine a été administré à des volontaires sains sur 6 jours de traitement avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg par jour pendant 10 jours), midostaurine l'exposition systémique (ASC) a augmenté de 10,4 fois par rapport à l'administration du placebo. L'ASC de la deux métabolites actifs, CGP62221 et CGP52421, a augmenté de 3,5 - et 1,2 fois, respectivement. Lors de l'administration de doses multiples de midostaurine (100 mg deux fois par jour, les jours 1 et 2; 50 mg deux fois par jour sur 3 jours à 28) ont été administré en concomitance avec l'itraconazole (100 mg deux fois par jour, les jours du 22 au 28 13 doses), les concentrations plasmatiques au jour 28 (Cmin) de midostaurine, CGP62221 et CGP52421 augmenté de 2,1, 1.2 et 1.3 fois, respectivement, par rapport à la même journée 21 Cmin les concentrations de midostaurine seul. On ne sait pas dans quelle mesure midostaurine peut interagir avec les faibles et modérés, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'midostaurine est utilisé avec les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour une augmentation des effets indésirables (par exemple, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, de l'œdème, de l'hyperglycémie, hyperuricémie, allongement de l'intervalle QT, neutropénie, lymphopénie, thrombocytopénie, anémie), surtout pendant la première semaine d'affilée midostaurine administration chez des patients atteints de mastocytose systémique et au cours de la première semaine de midostaurine de l'administration dans chaque cycle de chimiothérapie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Fedratinib

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fedratinib?

Rydapt

Nom générique: midostaurin

Nom de marque: Rydapt

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Rydapt?