Fedratinib et Quinine

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la quinine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. En dix volontaires sains, l'administration d'un unique de 600 mg par voie orale à la dose de sulfate de quinine en combinaison avec le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 troléandomycine (500 mg par voie orale toutes les 8 heures pendant 48 heures) augmenté de façon significative de la moyenne de la quinine, la concentration plasmatique maximale (Cmax), l'exposition systémique (AUC) et la borne de demi-vie d'élimination de 26%, 90% et 63%, respectivement, et une diminution de la moyenne de la clairance orale (Cl/F) de 45% par rapport à l'administration de la quinine seule. Troléandomycine également de réduire la moyenne de la Cmax, l'ASC et apparente de la formation de la clairance du métabolite principal, 3-hydroxyquinine, de 75%, 58% et 81%, respectivement. De même, une étude de neuf volontaires sains, l'administration d'un unique de 500 mg par voie orale à la dose de quinine chlorhydrate en combinaison avec un autre puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (100 mg deux fois par jour pendant 3 jours) a entraîné une augmentation de 45% en moyenne de la quinine, de l'ASC et une diminution de 31% en moyenne de la clairance orale par rapport à l'administration de la quinine seule. Sur le plan clinique, les taux plasmatiques élevés de la quinine peut augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT, qui a été associée à des arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Fatale torsades de pointes arythmie a été signalé chez un patient âgé qui ont reçu de la quinine en combinaison avec de l'érythromycine, un modérément puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, et de la dopamine. Cependant, une relation de cause à effet n'a pas été établie dans cette affaire. Le risque d'autres quinine toxicité cinchonism peut également être augmenté. GESTION: la Prudence est de rigueur si la quinine est utilisée en combinaison avec de puissants et modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des réactions indésirables associées à la quinine comme des toxicités hématologiques et des arythmies cardiaques, y compris des torsades de pointes et de la fibrillation auriculaire. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin si elles subissent une augmentation des effets secondaires tels que des maux de tête, bouffées de chaleur, des sueurs, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des acouphènes, des vertiges, des vertiges, des troubles de l'audition, vision floue, troubles de la vision, et le rythme cardiaque irrégulier. Références Mirghani RA, Yasar U, Zheng T, et al "les cinétiques Enzymatiques pour la formation de 3-hydroxyquinine et trois nouveaux métabolites de la quinine in vitro; 3-hydroxylation par le CYP3A4 est en effet la principale voie métabolique." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1368-71 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 Mirghani RA, Hellgren U, Westerberg PA, Ericsson O, Bertilsson L, Gustafsson LL "Le rôle du cytochrome P450 3A4 et 1A2 dans le 3-hydroxylation de la quinine in vivo." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 454-60 Wanwimolruk S, Paine MF, Pusek SN, Watkins PB "Est la quinine approprié de la sonde pour évaluer la hépatiques du métabolisme des médicaments enzyme CYP3A4?" Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 643-51 Zhang H, Coville PF, Walker JR, les Mineurs JO, Birkett DJ, Wanwimolruk S "Preuves de l'implication de l'homme de la CYP3A dans le 3-hydroxylation de la quinine. Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 245-52 Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L "Quinine 3-hydroxylation comme un biomarqueur de la réaction de l'activité de l'isoenzyme CYP3A4, dans l'homme." Eur J Clin Pharmacol 59 (2003): 23-8 Zhao XJ, Ishizaki T "Une nouvelle étude de l'interaction de la quinine avec les médicaments cliniquement importants par les microsomes hépatiques humains: les déterminations de la constante d'inhibition (K-i) et le type d'inhibition." Eur J Drug Metab Pharm 24 (1999): 272-8 Mirghani RA, Hellgren U, Bertilsson L, Gustafsson LL, Ericsson O "Métabolisme et de l'élimination de la quinine dans les volontaires en bonne santé." Eur J Clin Pharmacol (2003): Zhao XJ, Ishizaki T "interactions Métaboliques de certains antipaludiques et de la non-médicaments antipaludiques avec la voie principale (3-hydroxylation) de la quinine dans les microsomes hépatiques humains." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 505-11 Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Qualaquin (quinine)." AR Scientific Inc, Philadelphie, PA. Afficher tous les 11 références

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la quinine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. En dix volontaires sains, l'administration d'un unique de 600 mg par voie orale à la dose de sulfate de quinine en combinaison avec le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 troléandomycine (500 mg par voie orale toutes les 8 heures pendant 48 heures) augmenté de façon significative de la moyenne de la quinine, la concentration plasmatique maximale (Cmax), l'exposition systémique (AUC) et la borne de demi-vie d'élimination de 26%, 90% et 63%, respectivement, et une diminution de la moyenne de la clairance orale (Cl/F) de 45% par rapport à l'administration de la quinine seule. Troléandomycine également de réduire la moyenne de la Cmax, l'ASC et apparente de la formation de la clairance du métabolite principal, 3-hydroxyquinine, de 75%, 58% et 81%, respectivement. De même, une étude de neuf volontaires sains, l'administration d'un unique de 500 mg par voie orale à la dose de quinine chlorhydrate en combinaison avec un autre puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (100 mg deux fois par jour pendant 3 jours) a entraîné une augmentation de 45% en moyenne de la quinine, de l'ASC et une diminution de 31% en moyenne de la clairance orale par rapport à l'administration de la quinine seule. Sur le plan clinique, les taux plasmatiques élevés de la quinine peut augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT, qui a été associée à des arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Fatale torsades de pointes arythmie a été signalé chez un patient âgé qui ont reçu de la quinine en combinaison avec de l'érythromycine, un modérément puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, et de la dopamine. Cependant, une relation de cause à effet n'a pas été établie dans cette affaire. Le risque d'autres quinine toxicité cinchonism peut également être augmenté.

GESTION: la Prudence est de rigueur si la quinine est utilisée en combinaison avec de puissants et modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des réactions indésirables associées à la quinine comme des toxicités hématologiques et des arythmies cardiaques, y compris des torsades de pointes et de la fibrillation auriculaire. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin si elles subissent une augmentation des effets secondaires tels que des maux de tête, bouffées de chaleur, des sueurs, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des acouphènes, des vertiges, des vertiges, des troubles de l'audition, vision floue, troubles de la vision, et le rythme cardiaque irrégulier.

Fedratinib

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fedratinib?

Quinine

Nom générique: quinine

Nom de marque: Qualaquin, QM-260, Quinamm

Synonymes: QuiNINE

Qu'est-ce qu Quinine?