Fedratinib et Lurasidone Hydrochloride

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs modérés du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de lurasidone et de son métabolite actif, qui sont principalement métabolisés par l'isoenzyme. Dans une étude pharmacocinétique, l'administration d'un seul 20 mg dose de lurasidone avec le modéré CYP450 3A4 inhibiteur de diltiazem à libération prolongée formulation de 240 mg/jour pendant 5 jours) a entraîné une 2,1 fois augmentation de la lurasidone pic de concentration plasmatique (Cmax) et une augmentation de 2,2 fois l'exposition systémique (ASC) par rapport à la seule administration. L'ASC de la lurasidone du métabolite actif ont augmenté de 2,4 fois. L'utilisation d'une formulation à libération immédiate de diltiazem pourrait entraîner une plus grande ampleur de l'interaction. GESTION: Lurasidone posologie doit démarrer à 20 mg/jour et de ne pas dépasser 80 mg/jour, lorsqu'il est administré en concomitance avec modéré inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Si un modéré CYP450 3A4 inhibiteur est ajouté à l'existant, lurasidone thérapie, la lurasidone la posologie doit être réduite de moitié. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Latuda (lurasidone)." Sunovion Pharmaceuticals Inc, de Marlborough.

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs modérés du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de lurasidone et de son métabolite actif, qui sont principalement métabolisés par l'isoenzyme. Dans une étude pharmacocinétique, l'administration d'un seul 20 mg dose de lurasidone avec le modéré CYP450 3A4 inhibiteur de diltiazem à libération prolongée formulation de 240 mg/jour pendant 5 jours) a entraîné une 2,1 fois augmentation de la lurasidone pic de concentration plasmatique (Cmax) et une augmentation de 2,2 fois l'exposition systémique (ASC) par rapport à la seule administration. L'ASC de la lurasidone du métabolite actif ont augmenté de 2,4 fois. L'utilisation d'une formulation à libération immédiate de diltiazem pourrait entraîner une plus grande ampleur de l'interaction.

GESTION: Lurasidone posologie doit démarrer à 20 mg/jour et de ne pas dépasser 80 mg/jour, lorsqu'il est administré en concomitance avec modéré inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Si un modéré CYP450 3A4 inhibiteur est ajouté à l'existant, lurasidone thérapie, la lurasidone la posologie doit être réduite de moitié.

Fedratinib

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fedratinib?

Lurasidone Hydrochloride

Nom générique: lurasidone

Nom de marque: Latuda

Synonymes: Lurasidone

Qu'est-ce qu Lurasidone Hydrochloride?