Fedratinib et Flomax

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du cytochrome p450 3A4 et/ou 2D6 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la tamsulosine, qui est principalement métabolisé dans le foie par ces isoenzymes. À 24 volontaires sains, l'administration d'une seule de 0,4 mg de tamsulosine avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg une fois par jour pendant 5 jours) a entraîné une augmentation de 2,2 fois dans tamsulosin de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et une augmentation de 2,8 fois l'exposition systémique (ASC) par rapport à la seule administration. De même, un traitement concomitant avec le puissant CYP450 2D6 inhibiteur de la paroxétine (20 mg une fois par jour pendant 9 jours) a entraîné une augmentation de la Cmax et de l'ASC d'un seul de 0,4 mg de tamsulosine par un facteur de 1,3 et 1,6, respectivement. Les effets de l'administration concomitante d'un modéré du CYP450, inhibiteur du CYP3A4, tels que l'érythromycine ou d'un modeste CYP450 2D6 inhibiteur tels que la terbinafine sur la pharmacocinétique de la tamsulosine n'ont pas été évaluées. Les effets de l'administration concomitante de deux un CYP450 3A4 et un CYP450 2D6 inhibiteur n'ont pas été évalués. Cependant, il existe un potentiel d'augmentation significative de l'exposition à la tamsulosine par rapport à l'administration concomitante avec soit inhibiteur seul. De même, une augmentation significative de l'exposition peut se produire lorsque la tamsulosine est administré avec un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 aux personnes qui ont des polymorphismes génétiques du CYP450 2D6 résultant dans la réduction ou absence de l'activité de l'enzyme, ou soi-disant CYP450 2D6 métaboliseurs lents (environ 7% des Caucasiens et moins de 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine). GESTION: la Prudence est de rigueur si la tamsulosine est utilisé de façon concomitante avec de modérer les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 (par exemple, l'amiodarone, l'aprepitant, le diltiazem, la dronédarone, l'érythromycine, fluconazole, fluvoxamine, l'acide fusidique, l'imatinib, isavuconazonium, vérapamil) et/ou modérée à de puissants inhibiteurs du CYP450 2D6 (par exemple, abiraterone, le bupropion, le célécoxib, cinacalcet, darifenacin, dronédarone, la duloxétine, la fluoxétine, le lorcaserin, la paroxétine, la propafénone, la quinidine, la ranolazine, rolapitant, terbinafine), en particulier à une dose supérieure à la dose de 0,4 mg/jour. Le potentiel de risque accru d'effets indésirables tels que l'hypotension orthostatique, syncope, et priapisme doit être envisagée. Les Patients doivent être informés d'éviter les remontées d'brusquement d'une position assise ou couchée à la position, et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent des étourdissements, des vertiges, syncope orthostatique, ou une tachycardie. Les Patients doivent également éviter de conduire ou d'utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'ils sachent comment le médicament affecte. Références Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la tamsulosine chez sa libération modifiée et orale contrôlée système d'absorption des formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88 Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "L'Identification des isoenzymes du cytochrome P450 impliqués dans le métabolisme de l'alpha1-adrénergiques bloqueur tamsulosin dans les microsomes hépatiques humains." Xenobiotica 28 (1998): 909-22 "Information Sur Le Produit. Flomax (tamsulosine)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du cytochrome p450 3A4 et/ou 2D6 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la tamsulosine, qui est principalement métabolisé dans le foie par ces isoenzymes. À 24 volontaires sains, l'administration d'une seule de 0,4 mg de tamsulosine avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg une fois par jour pendant 5 jours) a entraîné une augmentation de 2,2 fois dans tamsulosin de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et une augmentation de 2,8 fois l'exposition systémique (ASC) par rapport à la seule administration. De même, un traitement concomitant avec le puissant CYP450 2D6 inhibiteur de la paroxétine (20 mg une fois par jour pendant 9 jours) a entraîné une augmentation de la Cmax et de l'ASC d'un seul de 0,4 mg de tamsulosine par un facteur de 1,3 et 1,6, respectivement. Les effets de l'administration concomitante d'un modéré du CYP450, inhibiteur du CYP3A4, tels que l'érythromycine ou d'un modeste CYP450 2D6 inhibiteur tels que la terbinafine sur la pharmacocinétique de la tamsulosine n'ont pas été évaluées. Les effets de l'administration concomitante de deux un CYP450 3A4 et un CYP450 2D6 inhibiteur n'ont pas été évalués. Cependant, il existe un potentiel d'augmentation significative de l'exposition à la tamsulosine par rapport à l'administration concomitante avec soit inhibiteur seul. De même, une augmentation significative de l'exposition peut se produire lorsque la tamsulosine est administré avec un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 aux personnes qui ont des polymorphismes génétiques du CYP450 2D6 résultant dans la réduction ou absence de l'activité de l'enzyme, ou soi-disant CYP450 2D6 métaboliseurs lents (environ 7% des Caucasiens et moins de 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine).

GESTION: la Prudence est de rigueur si la tamsulosine est utilisé de façon concomitante avec de modérer les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 (par exemple, l'amiodarone, l'aprepitant, le diltiazem, la dronédarone, l'érythromycine, fluconazole, fluvoxamine, l'acide fusidique, l'imatinib, isavuconazonium, vérapamil) et/ou modérée à de puissants inhibiteurs du CYP450 2D6 (par exemple, abiraterone, le bupropion, le célécoxib, cinacalcet, darifenacin, dronédarone, la duloxétine, la fluoxétine, le lorcaserin, la paroxétine, la propafénone, la quinidine, la ranolazine, rolapitant, terbinafine), en particulier à une dose supérieure à la dose de 0,4 mg/jour. Le potentiel de risque accru d'effets indésirables tels que l'hypotension orthostatique, syncope, et priapisme doit être envisagée. Les Patients doivent être informés d'éviter les remontées d'brusquement d'une position assise ou couchée à la position, et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent des étourdissements, des vertiges, syncope orthostatique, ou une tachycardie. Les Patients doivent également éviter de conduire ou d'utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'ils sachent comment le médicament affecte.

Fedratinib

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fedratinib?

Flomax

Nom générique: tamsulosin

Nom de marque: Flomax

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Flomax?