Fareston et Oxcarbazepine

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

OXcarbazepine peut réduire les niveaux de sang de torémifène chez certains patients, ce qui peut rendre les médicaments moins efficaces. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inducteurs du cytochrome p450 3A4 peut diminuer les concentrations plasmatiques de torémifène. Selon l'étiquette du produit, le torémifène est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4 à N-demethyltoremifene, un anti-métabolite avec la faiblesse de la antitumorale in vivo l'activité, mais dont les concentrations sériques sont 2 à 4 fois plus élevés que ceux de torémifène à l'état d'équilibre. Quand un seul de 120 mg par voie orale à la dose de torémifène a été administré à 9 volontaires sains après le traitement avec le puissant inducteur du CYP450 3A4 la rifampicine à une dose de 600 mg une fois par jour pendant 5 jours, le torémifène pic de concentration plasmatique (Cmax), l'exposition systémique (ASC) et la demi-vie d'élimination a diminué de 55%, 87% et 44%, respectivement, par rapport à un prétraitement avec un placebo. En outre, la rifampicine diminution de l'ASC de la N-demethyltoremifene de 80%, et augmentation de la Cmax de 48%, ce qui suggère amélioré le métabolisme présystémique de torémifène dans l'intestin. La mesure dans laquelle d'autres, moins puissants inducteurs du cytochrome p450 3A4 peut affecter le torémifène est inconnue.

GESTION: Le potentiel de diminuer les effets pharmacologiques de torémifène devrait être considéré lors de l'administration concomitante avec des inducteurs du cytochrome p450 3A4. Les traitements alternatifs ou un ajustement de la dose de torémifène peut être nécessaire si une interaction est suspectée.

Fareston

Nom générique: toremifene

Nom de marque: Fareston

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fareston?

Oxcarbazepine

Nom générique: oxcarbazepine

Nom de marque: Oxtellar XR, Trileptal

Synonymes: OXcarbazepine

Qu'est-ce qu Oxcarbazepine?