Extavia et Siponimod Fumarate

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante de bêta interférons avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. L'utilisation de bêta-interféron a été associée à de rares cas de lésions du foie, y compris l'hépatite auto-immune et de graves lésions du foie conduisant à une insuffisance hépatique, dont certains ont nécessité une transplantation. Dans certains cas, ces événements ont eu lieu en présence d'autres médicaments qui ont été associés à des lésions hépatiques. Les symptômes de la dysfonction du foie commençaient habituellement de 1 à 6 mois suivant l'initiation du traitement. Asymptomatiques une élévation des transaminases hépatiques (en particulier SGPT) ont également été signalés, mais est commun avec le traitement par interféron. GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque les interférons bêta sont utilisés avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; d'autres interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Tests de la fonction hépatique doivent être surveillés à intervalles réguliers et l'interféron posologie réduite si l'ALAT s'élève au-dessus de 5 fois la limite supérieure de la normale. La dose peut être progressivement re-escalade lors de l'enzyme de niveaux de retour à la normale. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Si les lésions du foie est suspectée, traitement par interféron doit être immédiatement interrompue en raison du risque de progression rapide vers l'insuffisance hépatique. Références "Information Sur Le Produit. Plegridy (interféron bêta-1a)." Biogen Idec Inc., Cambridge, MA. "Information Sur Le Produit. Betaseron (interféron bêta-1b)." Berlex, de Richmond, en californie. "Information Sur Le Produit. Rebif (interféron bêta-1a)." Serono Laboratories Inc., Norwell, MA. "Information Sur Le Produit. Avonex (interféron bêta-1a)." Biogen, Cambridge, MA. Afficher tous les 4 références

MONITEUR: l'administration Concomitante de bêta interférons avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. L'utilisation de bêta-interféron a été associée à de rares cas de lésions du foie, y compris l'hépatite auto-immune et de graves lésions du foie conduisant à une insuffisance hépatique, dont certains ont nécessité une transplantation. Dans certains cas, ces événements ont eu lieu en présence d'autres médicaments qui ont été associés à des lésions hépatiques. Les symptômes de la dysfonction du foie commençaient habituellement de 1 à 6 mois suivant l'initiation du traitement. Asymptomatiques une élévation des transaminases hépatiques (en particulier SGPT) ont également été signalés, mais est commun avec le traitement par interféron.

GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque les interférons bêta sont utilisés avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; d'autres interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Tests de la fonction hépatique doivent être surveillés à intervalles réguliers et l'interféron posologie réduite si l'ALAT s'élève au-dessus de 5 fois la limite supérieure de la normale. La dose peut être progressivement re-escalade lors de l'enzyme de niveaux de retour à la normale. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Si les lésions du foie est suspectée, traitement par interféron doit être immédiatement interrompue en raison du risque de progression rapide vers l'insuffisance hépatique.

Extavia

Nom générique: interferon beta-1b

Nom de marque: Betaseron, Extavia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Extavia?

Siponimod Fumarate

Nom générique: siponimod

Nom de marque: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Synonymes: Siponimod

Qu'est-ce qu Siponimod Fumarate?