Qui sommes-nous Contacts Interactions médicamenteuses: 390 212
Recherche de médicaments par nom

Escitalopram Oral Solution et Zofran Oral, Oromucosal

Détermination de l'interaction Escitalopram Oral Solution et Zofran Oral, Oromucosal et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Escitalopram Oral Solution <> Zofran Oral, Oromucosal
Pertinence: 12.10.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Utilisation de l'ondansétron avec escitalopram peut augmenter le risque d'une affection rare mais grave appelée syndrome sérotoninergique, qui peuvent inclure des symptômes tels que la confusion, les hallucinations, crises, des changements extrêmes de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque, fièvre, transpiration excessive, des tremblements ou des tremblements, une vision floue, des spasmes musculaires ou de la rigidité, des tremblements, troubles de la coordination, de l'estomac, des crampes, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Les cas graves peuvent entraîner le coma et même la mort. Vous devez contacter votre médecin immédiatement si vous ressentez ces symptômes pendant le traitement. En outre, la combinaison de ces médicaments peut augmenter le risque d'une irrégularité du rythme cardiaque, qui peut être grave et potentiellement la vie en danger, mais il est l'un des rares effets secondaires. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, que ce soit ensemble ou seul. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: l'utilisation Concomitante de la 5-HT3 antagonistes des récepteurs avec des agents qui possèdent, ou d'améliorer l'activité sérotoninergique sélectifs du recaptage de la sérotonine (Isrs) peut potentialiser le risque de syndrome sérotoninergique, qui est une complication rare, mais grave et potentiellement mortelle condition considéré comme le résultat de l'hyperstimulation du tronc cérébral 5-HT1A et 2A des récepteurs. Selon les fabricants, le développement de syndrome sérotoninergique ont été rapportés avec des récepteurs 5-HT3 antagonistes, principalement lors de l'utilisation concomitante de médicaments sérotoninergiques, mais aussi en cas de surdosage. Certains de ces cas ont été mortels. Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent inclure des modifications de l'état mental tels que l'irritabilité, altération de la conscience, confusion, hallucination, et le coma; des troubles végétatifs tels que tachycardie, hyperthermie, diaphorèse, des frissons, de la pression artérielle labilité, et une mydriase; des anomalies neuromusculaires tels que hyperréflexie, myoclonies, tremblements, rigidité, et une ataxie; et des symptômes gastro-intestinaux tels que des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

SURVEILLER de PRÈS: le Traitement par le 5-HT3 antagonistes des récepteurs a été associée avec la dose-dépendante de l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT, y compris certains Isrs peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, telles que des torsades de pointes et de mort subite. Des cas de torsades de pointes ont été spécialement signalés par le dolasétron et de l'ondansétron lors de la commercialisation de l'utiliser. Il est incertain si palonosetron provoque aussi un allongement significatif de l'intervalle QT. Une étude approfondie du QT/QTc chez des volontaires sains ont montré aucun effet sur l'intervalle QT/QTc la durée ou tout autre ECG intervalle à des doses allant jusqu'à 2,25 mg. Cependant, les études non cliniques ont montré que palonosetron possède la capacité de bloquer les canaux ioniques impliqués dans ventriculaire dé - et re-polarisation et de prolonger la durée du potentiel d'action. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). Aussi, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

Des données limitées suggèrent que les Isrs et des récepteurs 5-HT3 antagonistes peuvent démontrer l'antagonisme en raison pour s'opposer aux effets pharmacologiques impliquant la sérotonine. Dans un rapport, trois patients recevant ce médicament contenant de la chimiothérapie ont pas antiémétique réponse à l'ondansétron alors qu'ils étaient à la prise de fluoxétine. Ondansetron efficacité améliorée après la fluoxétine a été abandonnée. Un autre rapport de cas décrit la survenue d'un bref épisode de symptômes dépressifs à la suite de l'ondansétron dans le traitement d'une femme dont la dépression a été sous contrôle avec la fluoxétine.

GESTION: la Prudence est de rigueur si la 5-HT3 les antagonistes des récepteurs sont prescrits en combinaison avec les Isrs. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des symptômes du syndrome sérotoninergique en cours de traitement. Une prudence particulière s'impose lors de l'initiation ou de l'augmentation de la posologie de ces agents. Le risque potentiel de syndrome sérotoninergique devraient être considérés, même lors de l'administration d'agents sérotoninergiques de façon séquentielle, comme certains agents peuvent démontrer une longue demi-vie d'élimination. Par exemple, un 5-semaine de sevrage est généralement recommandé, suite à l'utilisation de la fluoxétine avant d'administrer un autre agent sérotoninergique. Si le syndrome sérotoninergique se développe ou est soupçonnée au cours de la thérapie, tous les agents sérotoninergiques doit être arrêté immédiatement et de soutien de soins rendus nécessaires. Modérément malade, les patients peuvent aussi bénéficier de l'administration d'un antagoniste de la sérotonine (par exemple, la cyproheptadine, la chlorpromazine). Les cas graves doivent être gérées dans le cadre de consultation avec un toxicologue et peut exiger la sédation, la paralysie neuromusculaire, l'intubation et la ventilation mécanique en plus des autres mesures.

Sources
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Aloxi (palonosetron)." MGI Pharma Inc, Minnetonka, MN.
  • "Product Information. Prozac (fluoxetine)." Dista Products Company, Indianapolis, IN.
  • Koriech OM "Fluoxetine treatment comprises the antiemetic efficacy of ondansetron in cancer patients." Clin Oncol (R Coll Radiol) 7 (1995): 371-2
  • Palmer JL "Postoperative delirium indicating an adverse drug interaction involving the selective serotonin reuptake inhibitor, paroxetine?." J Psychopharmacol 14 (2000): 186
  • Oren DA "Dysphoria after treatment with ondansetron." Am J Psychiatry 152 (1995): 1101
  • "Product Information. Anzemet (dolasetron)." Hoechst Marion-Roussel Inc, Kansas City, MO.
  • "Product Information. Zofran (ondansetron)." Cerenex Pharmaceuticals, Research Triangle Pk, NC.
  • "Product Information. Akynzeo (netupitant-palonosetron)." Eisai Inc, Woodcliff Lake, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • "Product Information. Sancuso (granisetron)." ProStrakan Group, Bedminster, NJ.
Escitalopram Oral Solution

Nom générique: escitalopram

Nom de marque: Lexapro

Synonymes: Escitalopram

Zofran Oral, Oromucosal

Nom générique: ondansetron

Nom de marque: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

Synonymes: Zofran

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies