Ery-Tab et Lunesta

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'érythromycine peut augmenter les niveaux de sang de eszopiclone. Dans certains cas, cela peut augmenter le risque d'effets secondaires, y compris la somnolence diurne, troubles moteurs, amnésie, anxiété, troubles de la pensée, des hallucinations, des changements de comportement et des difficultés respiratoires (surtout si vous avez un trouble respiratoire comme l'asthme ou l'apnée obstructive du sommeil). Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Vous devez éviter de consommer de l'alcool tout en étant traités avec eszopiclone. Évitez de conduire ou faire fonctionner des machines dangereuses jusqu'à ce que vous savez comment le médicament vous affecte, et ne pas dépasser la dose ou la fréquence d'utilisation prescrites par votre médecin. Car il peut y avoir certains effets résiduels de l'eszopiclone le jour après la prise de vue, il peut être conseillé d'attendre au moins 12 heures après l'administration de conduire ou faire fonctionner des machines, même lorsque vous pouvez vous sentir pleinement éveillé. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques des deux zopiclone et pharmacologiquement actif S(-) énantiomère, eszopiclone. La Zopiclone a été montré in vitro pour être métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et le cytochrome p450 2C8, tandis que eszopiclone est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et 2E1 par déméthylation et l'oxydation. Dans 18 sujets sains, l'administration d'une seule dose de 3 mg dose de eszopiclone avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg par jour pendant 5 jours) a augmenté eszopiclone demi-vie, le pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) par de 1,3, 1,4 et 2,2 fois, respectivement. Dans 10 sujets jeunes en bonne santé, l'itraconazole (200 mg par jour pendant 4 jours, a augmenté la Cmax et de l'ASC d'une seule dose de 7,5 mg de zopiclone par 29% et 73%, respectivement, et a prolongé sa demi-vie est de 40%. Un rapport de cas décrit un 86-year-old femme qui a connu le matin de la somnolence lors de l'administration concomitante de la zopiclone et la néfazodone, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. La Zopiclone, les concentrations plasmatiques ont été mesurées à la fois pendant et après le retrait de la thérapie. Après l'arrêt de la néfazodone, en raison de l'absence d'effet thérapeutique, la concentration plasmatique de la S(-) de la zopiclone a diminué, passant de 107 à 16,9 ng/mL, et que de R(+) de la zopiclone a diminué de 20,6 à 1,45 ng/mL. Peu de données sont disponibles concernant l'utilisation modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Lorsque les 10 volontaires sains jeunes ont reçu une seule dose de 7,5 mg de zopiclone sur le 6ème jour de traitement avec la dose de 500 mg d'érythromycine de la base de trois fois par jour, la demi-vie moyenne, de la Cmax et de l'ASC de la zopiclone a augmenté d'environ 42%, 38% et 77%, respectivement, comparativement à l'administration d'un placebo. Le Plasma de la zopiclone concentration a augmenté de près de 4 fois à 0,5 heure après l'administration du médicament et 2 fois à 1 heure après l'administration du médicament, et de temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Tmax) a diminué de 2 heures à 1 heure, ce qui suggère accéléré l'absorption due à l'augmentation de la vidange gastrique induite par l'érythromycine.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de la zopiclone ou eszopiclone est administré en concomitance avec de modérer les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Une réduction de la dose peut être nécessaire si une interaction est suspectée. Les Patients doivent être informés d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'ils sachent comment les médicaments ont des effets sur eux, de préférence au moins 12 heures après l'administration de l'hypnotique.

Ery-Tab

Nom générique: erythromycin

Nom de marque: Ery-Tab, EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ery-Tab?

Lunesta

Nom générique: eszopiclone

Nom de marque: Lunesta

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Lunesta?