Epidiolex Oral Solution et Legatrin PM

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Le Cannabidiol peut causer des problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie, comme l'acétaminophène peut accroître ce risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une urine foncée, selles pâles, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions ou des préoccupations. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration Concomitante de cannabidiol avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Le Cannabidiol causes liées à la dose, des élévations des transaminases du foie, à la fois du taux d'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST). Dans des études contrôlées, l'incidence d'ALT altitude de plus de 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN) a été de 13% de cannabidiol, comparativement à 1% avec le placebo, et de 17% chez les patients prenant le cannabidiol 20 mg/kg/jour, comparativement à 1% de la prise de 10 mg/kg/jour. Moins de 1% de cannabidiol patients traités avaient des taux d'alat ou d'ASAT supérieure à 20 fois la limite supérieure de la normale. Certains cas ont nécessité une hospitalisation. Dans les essais cliniques, des élévations des taux sériques de transaminases généralement eu lieu dans les deux premiers mois de l'initiation du traitement, mais jusqu'à 18 mois ont été signalés dans certains cas, en particulier chez les patients la prise concomitante de valproate. La résolution s'est produite à l'arrêt du traitement ou une réduction de la dose de cannabidiol et/ou d'utilisation concomitante de valproate dans environ deux-tiers des cas. Dans environ un tiers des cas, les élévations des transaminases réglées au cours de l'continué de cannabidiol traitement, sans réduction de la dose. La majorité des ALT survenues chez des patients la prise concomitante de valproate. L'utilisation concomitante de ce médicament a également augmenté la fréquence des élévations des transaminases, mais dans une moindre mesure. Dans le cannabidiol patients traités, l'incidence de l'ALT altitudes supérieures à 3 fois la limite supérieure de la normale était de 30% chez les patients prenant les deux concomitante de valproate et clobazam, 21% chez les patients de la prise concomitante de valproate (sans médicament), 4% chez les patients de la prise concomitante de ce médicament (sans le valproate), et de 3% chez les patients prenant ni de drogue. Les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer le risque de l'administration concomitante d'autres médicaments hépatotoxiques. Enfin, les patients atteints de base du taux de transaminases au-dessus de la limite supérieure de la normale aussi avaient des taux plus élevés d'élévations des transaminases au cours de cannabidiol traitement. Chez les patients prenant 20 mg/kg/jour dans les essais contrôlés, la fréquence de traitement de prélevée ALT supérieure à 3 fois la LSN a été de 30% lors de l'ALT a été au-dessus de la limite supérieure de la normale au début de l'étude, comparativement à 12% lors de l'ALT a l'intérieur de la plage normale à la ligne de base. Aucun patient de prendre le cannabidiol 10 mg/kg/jour expérimentés ALT supérieure à 3 fois la limite supérieure de la normale lors de l'ALT a été au-dessus de la limite supérieure de la normale au début de l'étude, comparativement à 2% des patients chez qui le ALT de l'intérieur de la plage normale à la ligne de base.

GESTION: la Prudence est recommandée si le cannabidiol est utilisé chez les patients qui reçoivent actuellement ou avez récemment reçu un traitement avec d'autres agents hépatotoxiques, et vice versa. La concentration sérique des transaminases et de bilirubine totale doit être obtenue avant d'entreprendre le cannabidiol, et les patients avec élévation de la ligne de base du taux de transaminases supérieures à 3 fois la LSN accompagné par des élévations de la bilirubine supérieure à 2 fois la limite supérieure de la normale) doit être évalué. Répétez les niveaux doivent être obtenus à 1 mois, 3 mois, et 6 mois après l'initiation de cannabidiol traitement, puis périodiquement par la suite ou comme indiqué sur le plan clinique (p. ex., dans un délai de 1 mois à la suite de changements dans le cannabidiol la posologie ou de l'ajout de/changements dans les médicaments qui sont connus pour avoir un impact le foie). Envisager une surveillance plus fréquente de la concentration sérique des transaminases et de la bilirubine chez les patients qui sont valproate ou qui ont des taux élevés d'enzymes hépatiques au début de l'étude. Les Patients qui développent des signes cliniques ou des symptômes évocateurs de troubles hépatiques (par exemple, des nausées, des vomissements, le quadrant supérieur droit de douleurs abdominales, de la fatigue, anorexie, ictère, urines foncées) devraient avoir un taux sérique de transaminases et de bilirubine totale mesurée rapidement, et le cannabidiol traitement interrompu ou arrêté selon le cas. Le Cannabidiol doit être interrompu chez les patients avec élévation des transaminases supérieure à 3 fois la limite supérieure de la normale et les niveaux de bilirubine supérieure à 2 fois la LSN. Les Patients avec des élévations des transaminases supérieure à 5 fois la limite supérieure de la normale devrait également avoir le traitement interrompu. Les Patients avec de longues élévations des taux sériques de transaminases devrait être évaluée pour d'autres causes possibles. Également envisager l'ajustement de la posologie ou l'arrêt de tout administré en concomitance des médicaments qui sont connus pour affecter le foie.

Epidiolex Oral Solution

Nom générique: cannabidiol

Nom de marque: Epidiolex

Synonymes: Epidiolex

Qu'est-ce qu Epidiolex Oral Solution?

Legatrin PM

Nom générique: acetaminophen / diphenhydramine

Nom de marque: Aceta-Gesic, Coricidin Night Time Cold Relief, Excedrin PM, Headache Relief PM, Legatrin PM, Mapap PM, Midol PM, Night Time Pain, Pain Relief PM Extra Strength, Percogesic Extra Strength, Tylenol Cold Relief Nighttime, Tylenol PM, Tylenol Sore Throat Nighttime, Unisom with Pain Relief, Tylenol Extra Strength PM, Bayer Select Max Strength Night Time Pain, Genapap PM, Excedrin PM Caplet, Sominex Pain Relief Formula, Tylenol Severe Allergy Caplet, Anacin PM. Aspirin Free, Tylenol Extra Strength PM Vanilla, Tylenol Cold Relief Caplet, Tylenol Cold Relief Nighttime Caplet, Tylenol Extra Strength PM Rapid Release Gelcaps, Excedrin PM Express, Percogesic Original Strength, Tylenol Cold Relief, Tylenol Severe Allergy

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Legatrin PM?