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Entrectinib et Tramadol Capsules

Détermination de l'interaction Entrectinib et Tramadol Capsules et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Entrectinib <> Tramadol Capsules
Pertinence: 15.09.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Entrectinib peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. De 355 patients qui ont reçu entrectinib dans les essais cliniques à des doses allant de 100 mg à 2600 mg par jour (75% ont reçu 600 mg par voie orale une fois par jour), 3,1% des patients avec au moins un après le début de l'intervalle QTc de mesure connu un allongement de l'intervalle QTcF >60 msec et 0,6% avaient un intervalle QTcF >500 msec. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: l'administration Concomitante de entrectinib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. La prudence et une surveillance clinique est recommandé en cas d'utilisation concomitante est nécessaire. Les Patients doivent avoir des électrocardiogrammes (Ecg) effectuée avant le début de la entrectinib et périodiquement pendant le traitement approprié en fonction des facteurs de risque individuels. Si l'intervalle QTc est supérieure à 500 msec à tout moment pendant le traitement, d'interrompre et de réduire entrectinib dosage conformément à l'étiquette du produit des recommandations. Entrectinib doit être définitivement arrêté chez les patients qui développent QTc avec des signes ou des symptômes de l'arythmie mortelle, telles que des torsades de pointes ou de tachycardie ventriculaire polymorphe. Parce que l'hypokaliémie et l'hypomagnésémie sont des facteurs de risque pour des arythmies ventriculaires, le niveau d'électrolyte doit également être obtenues avant et pendant le traitement, et toutes les anomalies corrigées si nécessaire. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références "Information Sur Le Produit. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.

Professionnel:

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Entrectinib peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. De 355 patients qui ont reçu entrectinib dans les essais cliniques à des doses allant de 100 mg à 2600 mg par jour (75% ont reçu 600 mg par voie orale une fois par jour), 3,1% des patients avec au moins un après le début de l'intervalle QTc de mesure connu un allongement de l'intervalle QTcF >60 msec et 0,6% avaient un intervalle QTcF >500 msec. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: l'administration Concomitante de entrectinib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. La prudence et une surveillance clinique est recommandé en cas d'utilisation concomitante est nécessaire. Les Patients doivent avoir des électrocardiogrammes (Ecg) effectuée avant le début de la entrectinib et périodiquement pendant le traitement approprié en fonction des facteurs de risque individuels. Si l'intervalle QTc est supérieure à 500 msec à tout moment pendant le traitement, d'interrompre et de réduire entrectinib dosage conformément à l'étiquette du produit des recommandations. Entrectinib doit être définitivement arrêté chez les patients qui développent QTc avec des signes ou des symptômes de l'arythmie mortelle, telles que des torsades de pointes ou de tachycardie ventriculaire polymorphe. Parce que l'hypokaliémie et l'hypomagnésémie sont des facteurs de risque pour des arythmies ventriculaires, le niveau d'électrolyte doit également être obtenues avant et pendant le traitement, et toutes les anomalies corrigées si nécessaire. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Sources
  • "Product Information. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.
Entrectinib

Nom générique: entrectinib

Nom de marque: Rozlytrek

Synonymes: non

Tramadol Capsules

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonymes: Tramadol, TraMADol

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies