Entrectinib et Probuphine

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: la Buprénorphine peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques et les effets pharmacologiques de la buprénorphine, qui est partiellement métabolisé (environ 30%) par l'isoenzyme. L'interaction semble dépendre, en partie, de la voie d'administration de la buprénorphine. Lorsqu'il est administré par voie transdermique, la buprénorphine à la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) n'ont pas été significativement affectés par le kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Cependant, il a été signalé dans une autre étude que le kétoconazole a augmenté la Cmax et de l'ASC de la buprénorphine (voie non), d'environ 70% et 50%, respectivement, et dans une moindre mesure, du métabolite norbuprenorphine. GESTION: l'administration Concomitante de la buprénorphine avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT et sont les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Depuis l'amplitude de l'intervalle QT peut augmenter avec l'augmentation des concentrations plasmatiques de la buprénorphine, de la prudence et une surveillance clinique étroite est recommandé en cas d'utilisation concomitante de ces médicaments est inévitable. L'Induction par la buprénorphine doit commencer à une dose réduite, et la dose d'escalade devrait se produisent plus lentement pour permettre l'évaluation des effets narcotiques et le développement de la tolérance du patient. Chez les patients qui sont déjà stabilisés sur la buprénorphine, la réponse pharmacologique et les signes vitaux doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie, et la buprénorphine, la posologie ajustée au besoin. Les patients ambulatoires doivent être conseillé d'éviter les activités dangereuses nécessitant de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce qu'ils sachent comment les agents de l'affecter et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent excessive ou prolongée des effets sur le SNC qui interfèrent avec leurs activités normales. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. En outre, les patients devraient consulter un médecin si les signes et les symptômes de la buprénorphine toxicité, tels que la confusion, de l'extrême sédation, ou lente ou la respiration difficile. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Agence européenne pour l'Évaluation des médicaments. Comité des spécialités pharmaceutiques "Public Européen, Rapport sur l'Évaluation de Ketek (télithromycine) (Rév. 2) Disponible à partir de: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]): "Information Sur Le Produit. Buprenex (buprénorphine)." Reckitt et Colman, de la Pharmaceutique, de Richmond, en VIRGINIE. Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Ketek (télithromycine)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ. "Information Sur Le Produit. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA. "Information Sur Le Produit. Butrans (buprénorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT. Association des Pharmaciens du canada "e-CPS. Disponible à partir de: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." "Information Sur Le Produit. Belbuca (buprénorphine)." Endo Pharmaceuticals Solutions Inc, Malvern, PA. Agence européenne des Médicaments ", le CHMP de Rapport d'Évaluation de l'Latixa. Dénomination commune internationale: ranolazine. Procédure Pas. EMEA/H/C/805. Disponible à partir de: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cité le 2008]): Demolis JL, Vacheron F, Cardus S, Funck-Brentano C ' "Effet de l'unique et répétée de doses orales de la télithromycine sur cardiaque de l'intervalle QT chez les sujets sains." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 242-52 "Information Sur Le Produit. Sprycel (dasatinib)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. Afficher tous les 12 références

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: la Buprénorphine peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques et les effets pharmacologiques de la buprénorphine, qui est partiellement métabolisé (environ 30%) par l'isoenzyme. L'interaction semble dépendre, en partie, de la voie d'administration de la buprénorphine. Lorsqu'il est administré par voie transdermique, la buprénorphine à la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) n'ont pas été significativement affectés par le kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Cependant, il a été signalé dans une autre étude que le kétoconazole a augmenté la Cmax et de l'ASC de la buprénorphine (voie non), d'environ 70% et 50%, respectivement, et dans une moindre mesure, du métabolite norbuprenorphine.

GESTION: l'administration Concomitante de la buprénorphine avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT et sont les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Depuis l'amplitude de l'intervalle QT peut augmenter avec l'augmentation des concentrations plasmatiques de la buprénorphine, de la prudence et une surveillance clinique étroite est recommandé en cas d'utilisation concomitante de ces médicaments est inévitable. L'Induction par la buprénorphine doit commencer à une dose réduite, et la dose d'escalade devrait se produisent plus lentement pour permettre l'évaluation des effets narcotiques et le développement de la tolérance du patient. Chez les patients qui sont déjà stabilisés sur la buprénorphine, la réponse pharmacologique et les signes vitaux doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie, et la buprénorphine, la posologie ajustée au besoin. Les patients ambulatoires doivent être conseillé d'éviter les activités dangereuses nécessitant de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce qu'ils sachent comment les agents de l'affecter et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent excessive ou prolongée des effets sur le SNC qui interfèrent avec leurs activités normales. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. En outre, les patients devraient consulter un médecin si les signes et les symptômes de la buprénorphine toxicité, tels que la confusion, de l'extrême sédation, ou lente ou la respiration difficile.

Entrectinib

Nom générique: entrectinib

Nom de marque: Rozlytrek

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Entrectinib?

Probuphine

Nom générique: buprenorphine

Nom de marque: Probuphine, Belbuca, Buprenex, Butrans, Sublocade, Subutex

Synonymes: Probuphine Implant

Qu'est-ce qu Probuphine?