Eliglustat Tartrate et Tylenol Sore Throat Nighttime

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Avant d'utiliser éliglustat, vous devriez avoir reçu un test pour déterminer votre CYP450 2D6 génotype, ce qui permet au médecin de savoir si vous pouvez ou non prendre le médicament et à quelle dose. En fonction de votre CYP450 2D6 génotype et quels sont les autres médicaments que vous pouvez, à l'aide d'éliglustat avec diphenhydrAMINE peut-être pas du tout recommandé, ou un ajustement de la posologie de éliglustat peut être nécessaire. Le traitement avec diphenhydrAMINE peut augmenter de manière significative les niveaux de sang de éliglustat. Cela peut augmenter le risque de graves et potentiellement la vie en danger des effets secondaires cardiaques tels que le trouble du rythme cardiaque, blocage cardiaque, et l'arrêt cardiaque. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut-être déjà au courant de l'interaction, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement, ralentissement du rythme cardiaque, pouls faible, ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec éliglustat. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 2D6 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de éliglustat, qui est principalement métabolisé par le cytochrome p450 2D6 et, dans une moindre mesure, le cytochrome p450 3A4. Éliglustat sensiblement à l'augmentation des concentrations plasmatiques est prévue pour provoquer un allongement de la PR de l'intervalle QTc et QRS intervalles cardiaques, ce qui peut augmenter le risque de bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, et de graves arythmies ventriculaires, telles que des torsades de pointes. Dans 30 des sujets qui ont été CYP450 2D6 métaboliseurs rapides (EMs), éliglustat pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) a augmenté de 7,0 et 8,0 fois, respectivement, à la suite de l'administration concomitante d'éliglustat (84 mg deux fois par jour) avec le puissant CYP450 2D6 inhibiteur de la paroxétine (30 mg une fois par jour). Des Simulations à l'aide de pharmacocinétiques ayant une base physiologique (PBPK) modèles suggèrent que la paroxétine peut augmenter éliglustat de la Cmax de 2,1 fois et de l'ASC de 2,3 fois dans CYP450 2D6 les métaboliseurs intermédiaires (IMs). Lorsque le modéré CYP450 2D6 inhibiteur de la terbinafine a été utilisé, modélisation PHARMACOCINÉTIQUE prédit de 3,8 fois plus dans éliglustat de la Cmax et de 4,5 fois augmentation de l'ASC pour les EMs, et de 1,6 fois augmenter chaque de la Cmax et de l'ASC de l'IMs. L'ampleur de l'interaction devrait encore augmenter avec l'ajout d'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 comme le kétoconazole. Des Simulations à l'aide de CES modèles suggèrent que la combinaison de la paroxétine (30 mg une fois par jour) et de kétoconazole (400 mg une fois par jour) peut augmenter éliglustat de la Cmax de 16,7 fois et de l'ASC de 24,2 fois dans les EMs donné éliglustat 84 mg deux fois par jour. Pour IMs, les augmentations prévues en éliglustat de la Cmax et de l'ASC sont de 7,5 et de 9,8 fois, respectivement. Lorsqu'une puissante combinaison de CYP450 2D6 (terbinafine) et 3A4 (fluconazole) inhibiteurs ont été utilisés, la modélisation PK prédit un 10.2 multiplication d'éliglustat de la Cmax et de 13,6-fold augmentation de l'ASC pour les EMs donné éliglustat 84 mg deux fois par jour, et 4,2 fois plus de éliglustat la Cmax et de l'5.0-fold augmentation de l'ASC de l'IMs.

GESTION: L'utilisation d'éliglustat en combinaison avec un ou plusieurs médicaments qui peuvent entraîner des modérés ou puissants inhibition du CYP450 2D6 et 3A4 est contre-indiqué chez les CYP450 2D6 les métaboliseurs intermédiaires (IMs) et les métaboliseurs rapides (EMs). En l'absence d'concomitante d'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4, éliglustat peut être prescrit à une dose réduite de 84 mg une fois par jour à l'IMs et l'EMs traités avec un puissants ou modérés du CYP450 2D6 inhibiteur. Les métaboliseurs lents ne sont pas affectés par le CYP450 2D6 inhibition (puisqu'ils ont déjà fonctionnelle minimale niveaux de l'isoenzyme) et peut également recevoir la dose réduite de éliglustat, tant qu'ils ne sont pas traités avec un inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Puissant et modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 inclure les antifongiques azolés, les inhibiteurs de la protéase, aprepitant, la ciprofloxacine, la clarithromycine, le cobicistat, conivaptan, crizotinib, la delavirdine, le diltiazem, la dronédarone, l'érythromycine, l'acide fusidique, idelalisib, l'imatinib, lomitapide, mibefradil, la mifépristone, la néfazodone, la ranolazine, la télithromycine, et le vérapamil. Puissant et modérée du CYP450 2D6 inhibiteurs inclure abiraterone, le bupropion, le célécoxib, la cimétidine, le cinacalcet, clobazam, darifenacin, la diphenhydramine, la duloxétine, la fluoxétine, methotrimeprazine, mirabegron, panobinostat, la paroxétine, le propoxyphène, la quinidine, la ranolazine, rolapitant, la sertraline, stiripentol, et la terbinafine. Certains médicaments tels que l'abiraterone, la cimétidine, la ranolazine, et stiripentol sont à double CYP450 2D6 et 3A4 inhibiteurs, et ils devraient probablement pas être utilisé avec d'éliglustat chez tout patient quel que soit leur CYP450 2D6 métaboliseurs état. En outre, les anti-arythmiques tels que l'amiodarone, dronédarone, la flécaïnide, la propafénone et de quinidine peut inhiber le cytochrome p450 2D6 et causer d'importants allongement de l'intervalle QT. Ces agents ne doivent pas être utilisés avec d'éliglustat dans n'importe quel patient.

Eliglustat Tartrate

Nom générique: eliglustat

Nom de marque: Cerdelga

Synonymes: Eliglustat

Qu'est-ce qu Eliglustat Tartrate?

Tylenol Sore Throat Nighttime

Nom générique: acetaminophen / diphenhydramine

Nom de marque: Aceta-Gesic, Coricidin Night Time Cold Relief, Excedrin PM, Headache Relief PM, Legatrin PM, Mapap PM, Midol PM, Night Time Pain, Pain Relief PM Extra Strength, Percogesic Extra Strength, Tylenol Cold Relief Nighttime, Tylenol PM, Tylenol Sore Throat Nighttime, Unisom with Pain Relief, Tylenol Extra Strength PM, Bayer Select Max Strength Night Time Pain, Genapap PM, Excedrin PM Caplet, Sominex Pain Relief Formula, Tylenol Severe Allergy Caplet, Anacin PM. Aspirin Free, Tylenol Extra Strength PM Vanilla, Tylenol Cold Relief Caplet, Tylenol Cold Relief Nighttime Caplet, Tylenol Extra Strength PM Rapid Release Gelcaps, Excedrin PM Express, Percogesic Original Strength, Tylenol Cold Relief, Tylenol Severe Allergy

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Tylenol Sore Throat Nighttime?