Eliglustat Tartrate et EryPed

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Avant d'utiliser éliglustat, vous devriez avoir reçu un test pour déterminer votre CYP450 2D6 génotype, ce qui permet au médecin de savoir si vous pouvez ou non prendre le médicament et à quelle dose. En fonction de votre CYP450 2D6 génotype et quels sont les autres médicaments que vous pouvez, à l'aide d'éliglustat avec l'érythromycine peut-être pas du tout recommandé, ou un ajustement de la posologie de éliglustat peut être nécessaire. Un traitement à l'érythromycine peut augmenter de manière significative les niveaux de sang de éliglustat. Cela peut augmenter le risque de graves et potentiellement la vie en danger des effets secondaires cardiaques tels que le trouble du rythme cardiaque, blocage cardiaque, et l'arrêt cardiaque. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut-être déjà au courant de l'interaction, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement, ralentissement du rythme cardiaque, pouls faible, ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec éliglustat. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs modérés du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de éliglustat, qui est principalement métabolisé par le cytochrome p450 2D6 et, dans une moindre mesure, le cytochrome p450 3A4. Éliglustat sensiblement à l'augmentation des concentrations plasmatiques est prévue pour provoquer un allongement de la PR de l'intervalle QTc et QRS intervalles cardiaques, ce qui peut augmenter le risque de bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, et de graves arythmies ventriculaires, telles que des torsades de pointes. Des Simulations à l'aide de pharmacocinétiques ayant une base physiologique (PBPK) les modèles suggèrent que les modérés du CYP450, inhibiteur du CYP3A4, le fluconazole peut augmenter éliglustat pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) de 2,8 et 3,2 fois, respectivement, dans le CYP450 2D6 métaboliseurs rapides (EMs) donnée d'éliglustat 84 mg deux fois par jour, et de 2,5 et 2,9 fois, respectivement, dans les métaboliseurs intermédiaires (IMs) compte tenu de la même posologie. CES modèles suggèrent également que le fluconazole peut augmenter éliglustat de la Cmax de 2,4 fois et de l'ASC de 3,0 fois dans les métaboliseurs lents (PMs) donnée d'éliglustat 84 mg une fois par jour. L'ampleur de l'interaction devrait encore augmenter avec l'ajout d'un CYP450 2D6 comme inhibiteur de la terbinafine. Des Simulations à l'aide de modèles PBPK prédit un 10.2 multiplication d'éliglustat de la Cmax et de 13,6-fold augmentation de l'ASC pour les EMs donné éliglustat 84 mg deux fois par jour, et 4,2 fois plus de éliglustat la Cmax et de l'5.0-fold augmentation de l'ASC de l'IMs.

GESTION: L'utilisation d'éliglustat en combinaison avec un ou plusieurs médicaments qui peuvent entraîner des modérés de l'inhibition du CYP450 3A4 et modérée à une puissante inhibition du CYP450 2D6 est contre-indiqué chez les CYP450 2D6 métaboliseurs rapides (EMs) et les métaboliseurs intermédiaires (IMs). En l'absence d'une concomitante du CYP450 2D6 inhibiteur, éliglustat peut être prescrit à une dose réduite de 84 mg une fois par jour pour EMs traités avec un modéré inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Cependant, éliglustat ne doit pas être utilisé avec un modéré CYP450 3A4 inhibiteur dans le CYP450 2D6 IMs ou métaboliseurs lents (PMs). Modéré CYP450 3A4 inhibiteurs inclure aprepitant, la ciprofloxacine, le clotrimazole, crizotinib, darunavir, le diltiazem, la dronédarone, le fluconazole, l'acide fusidique, l'imatinib, isavuconazonium, le miconazole, la mifépristone, netupitant, quinupristin-dalfopristine, ranolazine, stiripentol, et le vérapamil. Puissant et modérée du CYP450 2D6 inhibiteurs inclure abiraterone, le bupropion, le célécoxib, la cimétidine, le cinacalcet, clobazam, darifenacin, la diphenhydramine, la duloxétine, la fluoxétine, methotrimeprazine, mirabegron, la paroxétine, le propoxyphène, la quinidine, la ranolazine, la sertraline, stiripentol, et la terbinafine.

Eliglustat Tartrate

Nom générique: eliglustat

Nom de marque: Cerdelga

Synonymes: Eliglustat

Qu'est-ce qu Eliglustat Tartrate?

EryPed

Nom générique: erythromycin

Nom de marque: E. E. S, EryPed, EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Synonymes: non

Qu'est-ce qu EryPed?