Eletriptan Hydrobromide et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'élétriptan, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Selon le produit, l'étiquetage, l'élétriptan, le pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) a augmenté de près de 3 fois et 6 fois, respectivement, au cours de l'administration concomitante de kétoconazole (400 mg). La demi-vie a augmenté de 5 heures à 8 heures. De même, l'érythromycine (1000 mg) augmentation de l'élétriptan, la Cmax par 2 fois et de l'ASC par près de 4 fois, alors que la demi-vie a augmenté d'environ 5 heures à 7 heures. Cliniquement, cette interaction peut entraîner un risque accru de réactions angiospastiques associés à l'utilisation de récepteurs 5-HT1 agonistes, comme le vasospasme coronaire, une ischémie vasculaire périphérique, et une ischémie colique. GESTION: l'Élétriptan ne doit pas être utilisé à moins de 72 heures de traitement avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Alternativement, d'autres 5-HT1 agonistes des récepteurs qui ne sont pas métabolisés par le cytochrome p450 3A4 peut être considéré, comme le frovatriptan, naratriptan, le rizatriptan, le sumatriptan, et le zolmitriptan. Références "Information Sur Le Produit. Relpax (eletriptan)." Pfizer Pharmaceuticals états-UNIS, New York, NY.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'élétriptan, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Selon le produit, l'étiquetage, l'élétriptan, le pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) a augmenté de près de 3 fois et 6 fois, respectivement, au cours de l'administration concomitante de kétoconazole (400 mg). La demi-vie a augmenté de 5 heures à 8 heures. De même, l'érythromycine (1000 mg) augmentation de l'élétriptan, la Cmax par 2 fois et de l'ASC par près de 4 fois, alors que la demi-vie a augmenté d'environ 5 heures à 7 heures. Cliniquement, cette interaction peut entraîner un risque accru de réactions angiospastiques associés à l'utilisation de récepteurs 5-HT1 agonistes, comme le vasospasme coronaire, une ischémie vasculaire périphérique, et une ischémie colique.

GESTION: l'Élétriptan ne doit pas être utilisé à moins de 72 heures de traitement avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Alternativement, d'autres 5-HT1 agonistes des récepteurs qui ne sont pas métabolisés par le cytochrome p450 3A4 peut être considéré, comme le frovatriptan, naratriptan, le rizatriptan, le sumatriptan, et le zolmitriptan.

Eletriptan Hydrobromide

Nom générique: eletriptan

Nom de marque: Relpax

Synonymes: Eletriptan

Qu'est-ce qu Eletriptan Hydrobromide?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?