Duloxetine et Echinacea

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 1A2 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la duloxétine, qui est un substrat de l'isoenzyme. Dans les 14 hommes sujets de l'étude, l'administration concomitante de 100 mg fluvoxamine, un puissant CYP450 1A2 inhibiteur, a entraîné une augmentation de 2,5 fois dans la duloxétine, la concentration plasmatique maximale (Cmax), près de 6 fois plus élevée dans duloxetine l'exposition systémique (AUC), et environ 3 fois plus dans la duloxétine, la demi-vie. L'interaction n'a pas été étudié avec moins puissant CYP450 1A2 telles que les inhibiteurs de la mexilétine, propafénone, et zileuton. Théoriquement, les taux plasmatiques élevés de duloxetine peut augmenter le risque d'effets indésirables graves comme l'hypertension artérielle, crise hypertensive, augmentation du rythme cardiaque, hypotension orthostatique, syncope, et d'un syndrome sérotoninergique. Le syndrome sérotoninergique est une complication rare, mais grave et potentiellement mortelle condition considéré comme le résultat de l'hyperstimulation du tronc cérébral 5-HT1A et 2A des récepteurs. Les symptômes peuvent inclure des modifications de l'état mental tels que l'irritabilité, altération de la conscience, la confusion, des hallucinations, et le coma; des troubles végétatifs tels que tachycardie, hyperthermie, diaphorèse, des frissons, de la pression artérielle labilité, et une mydriase; des anomalies neuromusculaires tels que hyperréflexie, myoclonies, tremblements, et l'ataxie; et des symptômes gastro-intestinaux tels que des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. GESTION: la Prudence est de rigueur si la duloxétine est utilisé en combinaison avec le cytochrome p450 1A2 inhibiteurs. Pharmacologique réponse à la duloxétine doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un CYP450 1A2 inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie, et le dosage de faire les ajustements nécessaires. Références Uwe F, strobl est gérée G, Manaut F, et al "agents antibactériens de la famille des Quinolones: relation entre la structure et l'inhibition in vitro de l'humaines du cytochrome P450 isofaorm CYP1A2." Mol Pharmacol 43 (1993): 191-9 Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen IL, Loft S "Fluvoxamine est un puissant inhibiteur du cytochrome p450 1a2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4 Martinez C, Albet C, Agundez JA, et al. "Comparative in vitro et in vivo, l'inhibition du cytochrome P450 CYP1A2, CYP2D6, et CYP3A par les antagonistes des récepteurs H2." Clin Pharmacol Ther 65 (1999): 369-76 "Information Sur Le Produit. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli et de l'Entreprise, Indianapolis, IN. Afficher tous les 4 références

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 1A2 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la duloxétine, qui est un substrat de l'isoenzyme. Dans les 14 hommes sujets de l'étude, l'administration concomitante de 100 mg fluvoxamine, un puissant CYP450 1A2 inhibiteur, a entraîné une augmentation de 2,5 fois dans la duloxétine, la concentration plasmatique maximale (Cmax), près de 6 fois plus élevée dans duloxetine l'exposition systémique (AUC), et environ 3 fois plus dans la duloxétine, la demi-vie. L'interaction n'a pas été étudié avec moins puissant CYP450 1A2 telles que les inhibiteurs de la mexilétine, propafénone, et zileuton. Théoriquement, les taux plasmatiques élevés de duloxetine peut augmenter le risque d'effets indésirables graves comme l'hypertension artérielle, crise hypertensive, augmentation du rythme cardiaque, hypotension orthostatique, syncope, et d'un syndrome sérotoninergique. Le syndrome sérotoninergique est une complication rare, mais grave et potentiellement mortelle condition considéré comme le résultat de l'hyperstimulation du tronc cérébral 5-HT1A et 2A des récepteurs. Les symptômes peuvent inclure des modifications de l'état mental tels que l'irritabilité, altération de la conscience, la confusion, des hallucinations, et le coma; des troubles végétatifs tels que tachycardie, hyperthermie, diaphorèse, des frissons, de la pression artérielle labilité, et une mydriase; des anomalies neuromusculaires tels que hyperréflexie, myoclonies, tremblements, et l'ataxie; et des symptômes gastro-intestinaux tels que des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

GESTION: la Prudence est de rigueur si la duloxétine est utilisé en combinaison avec le cytochrome p450 1A2 inhibiteurs. Pharmacologique réponse à la duloxétine doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un CYP450 1A2 inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie, et le dosage de faire les ajustements nécessaires.

Duloxetine

Nom générique: duloxetine

Nom de marque: Cymbalta, Irenka, Drizalma Sprinkle

Synonymes: DULoxetine

Qu'est-ce qu Duloxetine?

Echinacea

Nom générique: echinacea

Nom de marque:

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Echinacea?