Docetaxel Intravenous et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 ou double CYP450 3A4 et de la P-glycoprotéine (P-gp), les inhibiteurs peuvent augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de docétaxel, qui est un substrat de CYP450 3A4 et de la P-gp. Dans une étude de pharmacocinétique composé de 7 patients atteints de cancer, dose moyenne normalisée docétaxel l'exposition systémique (AUC) a augmenté de 2,2 fois et la clairance diminué de 49% lorsque intraveineuse docétaxel a été donné à une réduction de la posologie de 10 mg/m2 en association avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg par voie orale une fois par jour pendant 3 jours) par rapport au docétaxel administré seul à 100 mg/m2. En outre, soupçonné d'interaction avec l'amiodarone a été décrite dans un rapport de cas impliquant un 77-year-old femme avec HER2-positif canalaire invasif du cancer du sein à long terme de l'amiodarone thérapie qui a développé l'augmentation de l'inconfort abdominal et des lésions de la peau pendant 4 cycles de paclitaxel (80 mg/m2 hebdomadaire) et le trastuzumab. Subséquente d'un commutateur de docétaxel à 100 mg ou 75 mg/m2 hebdomadaire) ont conduit au développement de graves de la peau et des muqueuses toxicité, nécessitant une hospitalisation de 8 jours après la première docétaxel à la dose a été administrée. L'analyse de deux échantillons de sang prélevés 9 et 10 jours après docétaxel administration montré une augmentation d'environ cinq fois dans son ASC ainsi que la présence de paclitaxel dans inclassable niveaux, 20 et 21 jours après la dernière administration. Dans un autre cas, un 79-year-old man a été hospitalisé avec de la fièvre, de la diarrhée de grade 4 de la stomatite et la neutropénie après la réception d'un troisième cycle de docétaxel (35 mg/m2 aux jours 1 et 8, tous les 21 jours) pour métastatique de la prostate androgéno-indépendant du cancer alors que sur la dronédarone traitement (400 mg deux fois par jour), qui avait été introduite 24 jours plus tôt en raison de la récidive de fibrillation auriculaire. Le docétaxel est encore détectable dans un échantillon de plasma de 24 jours après qu'elle a été administrée, à une concentration d'environ 2,4 ng/mL, même si sa demi-vie terminale est d'environ 12 heures. Malheureusement, le patient est décédé après la détérioration de son état et de multiples complications infectieuses. Les auteurs de ces rapports de cas, de proposer que, en plus du CYP450 3A4 de l'inhibition de la P-gp l'inhibition due à l'amiodarone et la dronédarone peut aussi avoir contribué à l'interaction. GESTION: l'utilisation Concomitante de docétaxel avec les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, en particulier des inhibiteurs puissants ou double CYP450 3A4 et de la P-gp, les inhibiteurs tels que l'itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, la néfazodone, le cobicistat, delavirdine, les inhibiteurs de la protéase, et kétolide et certains macrolides, doit généralement être évitée. Si une utilisation concomitante est nécessaire, une réduction de la dose de docétaxel doit être envisagée. Basé sur une extrapolation à partir de l'étude pharmacocinétique chez 7 patients atteints de cancer, une réduction de 50% du docétaxel à la dose peut être raisonnable. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour le développement de docétaxel toxiques tels que la dépression médullaire, la stomatite, la neurotoxicité (par exemple, paresthésie, dysesthésie, la douleur), des myalgies, asthénie, la rétention d'eau, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Références Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Interaction pharmacocinétique entre les taxanes et l'amiodarone qui conduit à une grave toxicité." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence de la forte dose de kétoconazole sur la pharmacocinétique du docétaxel." Le Cancer De La Biol Ther 5 (2006): 833-9 Aronson JK, Grahame-Smith DG "pharmacologie Clinique: interactions médicamenteuses indésirables." Br Med J 282 (1981): 288-91 Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "Une étude de phase I de docétaxel avec le kétoconazole de modulation dans les patients avec des cancers avancés." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51 "Information Sur Le Produit. Taxotere (docétaxel)." Rhône-Poulenc Rorer, Collegeville, PA. Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "De graves docétaxel surdosage induite par l'interaction pharmacocinétique avec la dronédarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5 McInnes GT, Brodie MJ "Médicament à des interactions de la matière: une réévaluation critique." Les médicaments 36 (1988): 83-110 Afficher tous les 9 références

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 ou double CYP450 3A4 et de la P-glycoprotéine (P-gp), les inhibiteurs peuvent augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de docétaxel, qui est un substrat de CYP450 3A4 et de la P-gp. Dans une étude de pharmacocinétique composé de 7 patients atteints de cancer, dose moyenne normalisée docétaxel l'exposition systémique (AUC) a augmenté de 2,2 fois et la clairance diminué de 49% lorsque intraveineuse docétaxel a été donné à une réduction de la posologie de 10 mg/m2 en association avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg par voie orale une fois par jour pendant 3 jours) par rapport au docétaxel administré seul à 100 mg/m2. En outre, soupçonné d'interaction avec l'amiodarone a été décrite dans un rapport de cas impliquant un 77-year-old femme avec HER2-positif canalaire invasif du cancer du sein à long terme de l'amiodarone thérapie qui a développé l'augmentation de l'inconfort abdominal et des lésions de la peau pendant 4 cycles de paclitaxel (80 mg/m2 hebdomadaire) et le trastuzumab. Subséquente d'un commutateur de docétaxel à 100 mg ou 75 mg/m2 hebdomadaire) ont conduit au développement de graves de la peau et des muqueuses toxicité, nécessitant une hospitalisation de 8 jours après la première docétaxel à la dose a été administrée. L'analyse de deux échantillons de sang prélevés 9 et 10 jours après docétaxel administration montré une augmentation d'environ cinq fois dans son ASC ainsi que la présence de paclitaxel dans inclassable niveaux, 20 et 21 jours après la dernière administration. Dans un autre cas, un 79-year-old man a été hospitalisé avec de la fièvre, de la diarrhée de grade 4 de la stomatite et la neutropénie après la réception d'un troisième cycle de docétaxel (35 mg/m2 aux jours 1 et 8, tous les 21 jours) pour métastatique de la prostate androgéno-indépendant du cancer alors que sur la dronédarone traitement (400 mg deux fois par jour), qui avait été introduite 24 jours plus tôt en raison de la récidive de fibrillation auriculaire. Le docétaxel est encore détectable dans un échantillon de plasma de 24 jours après qu'elle a été administrée, à une concentration d'environ 2,4 ng/mL, même si sa demi-vie terminale est d'environ 12 heures. Malheureusement, le patient est décédé après la détérioration de son état et de multiples complications infectieuses. Les auteurs de ces rapports de cas, de proposer que, en plus du CYP450 3A4 de l'inhibition de la P-gp l'inhibition due à l'amiodarone et la dronédarone peut aussi avoir contribué à l'interaction.

GESTION: l'utilisation Concomitante de docétaxel avec les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, en particulier des inhibiteurs puissants ou double CYP450 3A4 et de la P-gp, les inhibiteurs tels que l'itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, la néfazodone, le cobicistat, delavirdine, les inhibiteurs de la protéase, et kétolide et certains macrolides, doit généralement être évitée. Si une utilisation concomitante est nécessaire, une réduction de la dose de docétaxel doit être envisagée. Basé sur une extrapolation à partir de l'étude pharmacocinétique chez 7 patients atteints de cancer, une réduction de 50% du docétaxel à la dose peut être raisonnable. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour le développement de docétaxel toxiques tels que la dépression médullaire, la stomatite, la neurotoxicité (par exemple, paresthésie, dysesthésie, la douleur), des myalgies, asthénie, la rétention d'eau, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

Docetaxel Intravenous

Nom générique: docetaxel

Nom de marque: Taxotere, Docefrez

Synonymes: Docetaxel, DOCEtaxel

Qu'est-ce qu Docetaxel Intravenous?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?