DermacinRx Prizopak et Mapap Infants
Détermination de l'interaction DermacinRx Prizopak et Mapap Infants et possibilité de leur prise conjointe.
Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.
Consommateur:Certains des médicaments dans la prilocaïne topique est absorbé à travers la peau dans la circulation sanguine et peut entraîner des interactions avec d'autres médicaments tels que l'acétaminophène. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, cette combinaison peut augmenter le risque de méthémoglobinémie, une condition qui peut conduire à la privation d'oxygène dans les tissus et les organes vitaux en raison de la réduction de l'oxygène-capacité du sang à transporter. Les individus peuvent être plus susceptibles de développer une méthémoglobinémie pendant le traitement avec ces médicaments s'ils sont très jeunes (en particulier les nouveau-nés et les nourrissons) ou avez une anémie, les maladies du cœur ou des poumons, du sang, troubles de la circulation, état de choc, septicémie, et certaines prédispositions génétiques tels que le NADH cytochrome-b5 réductase, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, et de l'hémoglobine M. En outre, l'utilisation excessive de la prilocaïne d'actualité tels que l'application de fortes doses ou sur de plus grandes que les zones recommandées peut augmenter l'absorption et entraîner une augmentation des concentrations sanguines du médicament. Une surveillance médicale étroite est nécessaire lorsque des médicaments qui peuvent causer la méthémoglobinémie sont utilisés ensemble. Les signes et les symptômes de la méthémoglobinémie peut être retardé de plusieurs heures après le traitement avec la prilocaïne d'actualité. Les Patients (ou leurs aidants naturels) doivent consulter immédiatement un médecin s'ils développent un changement de couleur grise de la peau, la bouche, ou un ongle, nausées, maux de tête, des étourdissements, des vertiges, de la fatigue, de l'essoufflement; rapide ou superficielle à respirer, un rythme cardiaque rapide, l'anxiété, et de la confusion. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.
Professionnel:GÉNÉRALEMENT ÉVITER: la Prilocaïne peut causer de dose liée à la formation de méthémoglobine par l'intermédiaire de son ortho-toluidine métabolite. L'administration concomitante avec d'autres agents qui sont également associés à la méthémoglobinémie, y compris d'autres anesthésiques locaux (par exemple, la benzocaïne, la lidocaïne), les antipaludéens (par exemple, la chloroquine, la primaquine, la quinine, tafenoquine), les nitrates et les nitrites, les sulfamides, l'acétaminophène, acide aminosalicylique, la dapsone, sulfoxyde de diméthyle, le flutamide, le métoclopramide (principalement chez les nourrissons), la nitrofurantoïne (principalement chez les nourrissons), phenazopyridine, le phénobarbital, la phénytoïne et la rasburicase peut augmenter le risque. D'autres facteurs de risque comprennent l'âge très jeune, l'anémie, cardiaque ou d'une maladie pulmonaire, maladie vasculaire périphérique, choc, septicémie, une acidose et une prédisposition génétique (p. ex., le NADH cytochrome-b5 réductase carence; glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'hémoglobine M). Il ya eu des rapports de l'significative de la méthémoglobinémie (20% à 30%) chez les nourrissons et les enfants excessive des applications de la lidocaïne-prilocaïne à la crème. Ces cas impliquaient l'utilisation de doses élevées, plus que recommandé domaines d'application, ou les nourrissons de moins de 3 mois qui n'a pas la pleine maturité des systèmes enzymatiques. En outre, quelques cas concernaient l'administration concomitante de méthémoglobine induisant des agents, y compris un cas publiés d'un enfant qui a été traitée avec de la lidocaïne-prilocaïne la crème et le sulfaméthoxazole-triméthoprime. La plupart des patients se sont rétablis spontanément après le retrait de la crème. L'incidence des réactions indésirables systémiques, y compris la méthémoglobinémie topiques suivants utilisation est liée au niveau de l'absorption systémique et peut être directement proportionnelle à la surface et la durée de l'exposition. En outre, le sang systémique niveaux peut être augmenté dans les petites patients (par exemple, les enfants) et chez les patients présentant une altération de l'élimination des médicaments.
GESTION: l'utilisation Concomitante de topique de lidocaïne-prilocaïne formulations avec d'autres méthémoglobinémie induisant des agents doit être évitée chez les nourrissons de moins de 12 mois d'âge. La prudence est recommandée lors de l'utilisées dans d'autres patients. Les signes et les symptômes de la méthémoglobinémie peut être retardée de quelques heures après l'exposition au médicament. Les Patients et leurs soignants doivent être avisés de consulter un médecin s'ils remarquent des signes et des symptômes de la méthémoglobinémie tels que l'ardoise-gris cyanose dans buccal, les muqueuses, les lèvres et les ongles, nausées, maux de tête, des étourdissements, des vertiges, de la léthargie, de la fatigue, dyspnée; tachypnée, tachycardie, anxiété; et la confusion. Dans les cas graves, les patients peuvent progrès de dépression du système nerveux central, de la stupeur, des convulsions, de l'acidose, l'arythmie cardiaque, syncope, et les chocs. La méthémoglobinémie doit être envisagé si la cyanose centrale est insensible à l'oxygène. Calculé de la saturation en oxygène et de l'oxymétrie de pouls sont généralement pas précis dans le cadre de la méthémoglobinémie. Le diagnostic peut être confirmé par une élévation de la méthémoglobine niveau d'au moins 10%. Si le patient ne répond pas à l'administration d'oxygène, cliniquement significative de la méthémoglobinémie doivent être traités avec du bleu de méthylène 1 à 2 mg/kg par perfusion intraveineuse lente pendant 5 minutes.
- Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
- Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- "Product Information. Emla Cream (lidocaine-prilocaine)" Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wayne, PA.
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
Nom générique: lidocaine / prilocaine topical
Nom de marque: Emla, Emla Anesthetic Disc, Livixil Pak, AgonEaze, Prizopak, LiproZonePak, Medolor Pak, Anodyne LPT
Synonymes: non
Nom générique: acetaminophen
Nom de marque: Mapap Infants, Tylenol Infants, Acephen, Feverall, Mapap, Actamin, Anacin AF, Apra, Bromo Seltzer, Children's Tylenol, Elixsure Fever/Pain, Medi-Tabs, Q-Pap, Silapap Childrens, Tactinal, Tempra Quicklets, Tycolene, Tylenol, Vitapap, Children's Silapap, Febrol Solution, Triaminic Fever Reducer, Genapap, Tylenol Junior, Children's Tylenol Meltaways, Junior Tylenol Meltaways, Ofirmev, Tylenol 8 Hour, Tylenol Arthritis Pain, Tylophen
Synonymes: non
Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- DermacinRx Prizopak-Mapap PM
- DermacinRx Prizopak-Mapap rectal
- DermacinRx Prizopak-Mapap Sinus Congestion and Pain
- DermacinRx Prizopak-Maprotiline
- DermacinRx Prizopak-Maprotiline Hydrochloride
- DermacinRx Prizopak-Mar-cof BP
- Mapap Infants-DermacinRx Silazone
- Mapap Infants-DermacinRx Trizapak
- Mapap Infants-DermacinRx Cinlone-II CPI
- Mapap Infants-DermaFungal
- Mapap Infants-Dermagran AF
- Mapap Infants-DermalZone