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Depakene et Novo-Cholamine Light

Détermination de l'interaction Depakene et Novo-Cholamine Light et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Depakene <> Novo-Cholamine Light
Pertinence: 22.11.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

La Cholestyramine peut interférer avec l'absorption de l'acide valproïque et réduire son efficacité dans le traitement de votre condition. Vous devriez vous prenez la cholestyramine et de l'acide valproïque au moins 3 heures d'intervalle. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions sur la façon de prendre ce produit ou d'autres médicaments vous sont prescrits. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

RÉGLER l'INTERVALLE POSOLOGIQUE: Cholestyramine peut interférer avec l'absorption gastro-intestinale de l'acide valproïque et de réduire sa biodisponibilité. Dans six sujets de l'étude, l'administration d'un unique de 250 mg d'acide valproïque dans le même temps une dose de 4 grammes de la cholestyramine (donné deux fois par jour en commençant un jour avant de l'acide valproïque administration) a entraîné une moyenne de 15% de diminution de l'acide valproïque pic de concentration sérique et de la diminution de 21% de l'exposition systémique (ASC) par rapport à la seule administration. En revanche, aucune interaction significative n'a été observée lors de l'acide valproïque a été donné 3 heures avant la cholestyramine dose. La biodisponibilité de l'acide valproïque, par rapport à l'administration seule, était de 86,2% lorsqu'il est administré en concomitance avec la cholestyramine et 95.3% lorsqu'il est administré à 3 heures avant la cholestyramine.

GESTION: afin De minimiser le potentiel d'interaction, l'acide valproïque et la cholestyramine devrait être administré au moins 3 heures d'intervalle. Les Patients doivent être surveillés pour des preuves cliniques et de laboratoire de l'altération de valproate de l'efficacité et de la posologie ajustée si nécessaire. Il n'est pas connu si ces précautions sont applicables à libération prolongée de l'acide valproïque ou le divalproex de formulations.

Sources
  • "Product Information. Depakene (valproic acid)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
  • Malloy MJ, Ravis WR, Pennell AT, Diskin CJ "Effect of cholestyramine resin on single dose valproate pharmacokinetics." Int J Clin Pharmacol Ther 34 (1996): 208-11
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Depakene

Nom générique: valproic acid

Nom de marque: Depakene, Depacon, Stavzor, Valproate Sodium

Synonymes: non

Novo-Cholamine Light

Nom générique: cholestyramine

Nom de marque: Cholestyramine Light, Prevalite, Questran, Questran Light, Locholest, Locholest Light, Questran Light Packets, Prevalite Packets, Questran Packets

Synonymes: Cholestyramine, Cholestyramine Resin

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies