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Depakene et Nateglinide

Détermination de l'interaction Depakene et Nateglinide et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Depakene <> Nateglinide
Pertinence: 22.11.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'acide valproïque peut augmenter les niveaux de sang de nateglinide. Cela peut augmenter le risque d'effets secondaires tels que l'hypoglycémie, ou de faible sucre dans le sang. Les symptômes comprennent des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, de la nervosité, de la confusion, des tremblements, des nausées, de la faim, la faiblesse, la transpiration, des palpitations, et un rythme cardiaque rapide. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre taux de sucre sanguin à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs de cytochrome p450 2C9 peut augmenter les concentrations plasmatiques du natéglinide, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez 18 volontaires sains, l'administration d'une seule dose de 120 mg, une dose orale de nateglinide en combinaison avec le cytochrome p450 2C9 inhibiteur de la sulfinpyrazone (200 mg par voie orale deux fois par jour pendant 7 jours) moyenne a augmenté sulfinpyrazone, l'exposition systémique (AUC) de 28% par rapport à la seule administration. Sulfinpyrazone, n'affecte pas la concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax), le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Tmax), ou de la demi-vie d'élimination du natéglinide.

GESTION: Parce que l'effet antidiabétique de nateglinide dépend de la dose et de la concentration-dépendante, une surveillance étroite pour le développement de l'hypoglycémie est recommandée lors de l'administration concomitante avec le cytochrome p450 2C9 inhibiteurs. Les Patients doivent régulièrement contrôler leur taux de sucre sanguin et d'apprendre à reconnaître et à traiter l'hypoglycémie, qui peut inclure des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, de la nervosité, de la confusion, des tremblements, de la faim, la faiblesse, la transpiration, et des palpitations. Le dosage de nateglinide peuvent nécessiter un ajustement si une interaction est suspectée. De même, les patients devraient être observés pour la perte potentielle de contrôle de la glycémie après l'arrêt du cytochrome p450 2C9 inhibiteur, et le natéglinide, dosage de faire les ajustements nécessaires.

Sources
  • "Product Information. Starlix (nateglinide)" Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • Sabia H, Sunkara G, Ligueros-Saylan M, et al. "Effect of a selective CYP2C9 inhibitor on the pharmacokinetics of nateglinide in healthy subjects." Eur J Clin Pharmacol (2004):
Depakene

Nom générique: valproic acid

Nom de marque: Depakene, Depacon, Stavzor, Valproate Sodium

Synonymes: non

Nateglinide

Nom générique: nateglinide

Nom de marque: Starlix

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies