Deferiprone Tablets et Rinvoq

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante de deferiprone et d'autres médicaments qui peuvent provoquer une neutropénie ou une agranulocytose peut augmenter le risque et/ou de la gravité de la toxicité hématologique. Deferiprone, seul, peut causer une agranulocytose, qui peut être précédé par une neutropénie. Dans regroupées des essais cliniques, la neutropénie chez 6,2% et agranulocytose dans 1,7% des deferiprone chez les patients traités. Bien que la neutropénie et d'agranulocytose disparaissent à l'arrêt du deferiprone, il ya eu des rapports de l'agranulocytose conduisant à des infections graves et de décès. GESTION: l'utilisation Concomitante de deferiprone avec d'autres médicaments connus pour être associés à une neutropénie ou une agranulocytose doit généralement être évitée. Sinon, une surveillance étroite de la numération absolue des neutrophiles (ANC) est recommandée en cas de co-administration est nécessaire. L'ANC doit être mesurée avant le lancement de deferiprone et hebdomadaire au cours de la thérapie. Le fabricant recommande que le traitement sera interrompu si la neutropénie (ANC entre 0,5 et 1,5 x 10^9/L) ou une infection se développe. Les Patients doivent être avisés de cesser immédiatement d'deferiprone ainsi que tous les autres médicaments pouvant causer de la neutropénie et de consulter un médecin s'ils éprouvent des symptômes indicatifs d'infection tels que fièvre, maux de gorge, et de la grippe-comme des symptômes. Une globulaire complète (CBC) le comte, dont un de globules blancs (WBC) corrigé de la présence d'érythrocytes nucléés, un nombre absolu de neutrophiles (ANC), et une numération plaquettaire tous les jours jusqu'à la reprise. Pour les patients qui développent des cas d'agranulocytose (ANC inférieure à 0,5 x 10^9/L), l'hospitalisation doit être envisagée, et deferiprone ne doit pas être repris suite à la récupération, à moins que les avantages potentiels l'emportent sur les risques. De même, les patients qui développent une neutropénie avec deferiprone ne doit pas être reçu une nouvelle dose à moins que les avantages potentiels l'emportent sur les risques. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 La zone EMEA. Agence Européenne Des Médicaments "EPARs. Publique De L'Union Européenne, Des Rapports D'Évaluation. Disponible à partir de: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." "Information Sur Le Produit. Ferriprox (deferiprone)." ApoPharma USA Inc, Rockville, MD. Afficher tous les 4 références

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante de deferiprone et d'autres médicaments qui peuvent provoquer une neutropénie ou une agranulocytose peut augmenter le risque et/ou de la gravité de la toxicité hématologique. Deferiprone, seul, peut causer une agranulocytose, qui peut être précédé par une neutropénie. Dans regroupées des essais cliniques, la neutropénie chez 6,2% et agranulocytose dans 1,7% des deferiprone chez les patients traités. Bien que la neutropénie et d'agranulocytose disparaissent à l'arrêt du deferiprone, il ya eu des rapports de l'agranulocytose conduisant à des infections graves et de décès.

GESTION: l'utilisation Concomitante de deferiprone avec d'autres médicaments connus pour être associés à une neutropénie ou une agranulocytose doit généralement être évitée. Sinon, une surveillance étroite de la numération absolue des neutrophiles (ANC) est recommandée en cas de co-administration est nécessaire. L'ANC doit être mesurée avant le lancement de deferiprone et hebdomadaire au cours de la thérapie. Le fabricant recommande que le traitement sera interrompu si la neutropénie (ANC entre 0,5 et 1,5 x 10^9/L) ou une infection se développe. Les Patients doivent être avisés de cesser immédiatement d'deferiprone ainsi que tous les autres médicaments pouvant causer de la neutropénie et de consulter un médecin s'ils éprouvent des symptômes indicatifs d'infection tels que fièvre, maux de gorge, et de la grippe-comme des symptômes. Une globulaire complète (CBC) le comte, dont un de globules blancs (WBC) corrigé de la présence d'érythrocytes nucléés, un nombre absolu de neutrophiles (ANC), et une numération plaquettaire tous les jours jusqu'à la reprise. Pour les patients qui développent des cas d'agranulocytose (ANC inférieure à 0,5 x 10^9/L), l'hospitalisation doit être envisagée, et deferiprone ne doit pas être repris suite à la récupération, à moins que les avantages potentiels l'emportent sur les risques. De même, les patients qui développent une neutropénie avec deferiprone ne doit pas être reçu une nouvelle dose à moins que les avantages potentiels l'emportent sur les risques.

Deferiprone Tablets

Nom générique: deferiprone

Nom de marque: Ferriprox

Synonymes: Deferiprone

Qu'est-ce qu Deferiprone Tablets?

Rinvoq

Nom générique: upadacitinib

Nom de marque: Rinvoq

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Rinvoq?