Decadron et Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inducteurs modérés du CYP450 3A4 peut réduire de manière significative les concentrations plasmatiques de doravirine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Dans 10 sujets de l'étude, l'administration d'une seule dose de 100 mg de doravirine avec le puissant inducteur du CYP450 3A4 la rifampicine (600 mg une fois par jour) a diminué doravirine pic de concentration plasmatique (Cmax), l'exposition systémique (ASC) et le creux de la concentration plasmatique (C24hr) par une moyenne de 57%, 88% et 97%, respectivement, comparativement à l'administration de doravirine seul. Lorsque doravirine a été administré avec le modéré CYP450 3A4 inducteur de la rifabutine (300 mg une fois par jour) chez 12 sujets de l'étude, doravirine de la Cmax n'a pas changé, mais l'ASC et C24hr diminué en moyenne de 50% et 68%, respectivement. En outre, lorsque doravirine 100 mg une fois par jour a été engagée à la suite de l'arrêt du traitement par l'éfavirenz (600 mg une fois par jour) chez 17 sujets de l'étude, doravirine de la Cmax et de l'ASC, et C24hr diminué en moyenne de 35%, 62% et 85%, respectivement, le premier jour et 14%, 32% et 50%, respectivement, 14 jours plus tard. Bien que l'administration concomitante de doravirine avec d'autres modérée du CYP450 3A4 inducteurs n'a pas été évaluée, diminution de l'efficacité de doravirine peut se produire. La mesure dans laquelle d'autres, moins puissants inducteurs du cytochrome p450 3A4 peut affecter doravirine est inconnue. GESTION: compte tenu du risque de diminution de l'virale de sensibilité et de résistance de développement associés avec thérapeutiques niveaux de médicaments antirétroviraux, l'utilisation concomitante de doravirine modérée du CYP450 3A4 inducteurs doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, certaines autorités recommandent que le doravirine dose sera augmentée à 100 mg deux fois par jour (environ 12 heures d'intervalle) (royaume-UNI). Références "Information Sur Le Produit. Pifeltro (doravirine)." Merck & Company, Inc., Whitehouse Station, NJ. EMA. Agence Européenne Des Médicaments. De l'Union européenne "EMA - Liste des médicaments sous surveillance supplémentaire. Disponible à partir de: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inducteurs modérés du CYP450 3A4 peut réduire de manière significative les concentrations plasmatiques de doravirine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Dans 10 sujets de l'étude, l'administration d'une seule dose de 100 mg de doravirine avec le puissant inducteur du CYP450 3A4 la rifampicine (600 mg une fois par jour) a diminué doravirine pic de concentration plasmatique (Cmax), l'exposition systémique (ASC) et le creux de la concentration plasmatique (C24hr) par une moyenne de 57%, 88% et 97%, respectivement, comparativement à l'administration de doravirine seul. Lorsque doravirine a été administré avec le modéré CYP450 3A4 inducteur de la rifabutine (300 mg une fois par jour) chez 12 sujets de l'étude, doravirine de la Cmax n'a pas changé, mais l'ASC et C24hr diminué en moyenne de 50% et 68%, respectivement. En outre, lorsque doravirine 100 mg une fois par jour a été engagée à la suite de l'arrêt du traitement par l'éfavirenz (600 mg une fois par jour) chez 17 sujets de l'étude, doravirine de la Cmax et de l'ASC, et C24hr diminué en moyenne de 35%, 62% et 85%, respectivement, le premier jour et 14%, 32% et 50%, respectivement, 14 jours plus tard. Bien que l'administration concomitante de doravirine avec d'autres modérée du CYP450 3A4 inducteurs n'a pas été évaluée, diminution de l'efficacité de doravirine peut se produire. La mesure dans laquelle d'autres, moins puissants inducteurs du cytochrome p450 3A4 peut affecter doravirine est inconnue.

GESTION: compte tenu du risque de diminution de l'virale de sensibilité et de résistance de développement associés avec thérapeutiques niveaux de médicaments antirétroviraux, l'utilisation concomitante de doravirine modérée du CYP450 3A4 inducteurs doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, certaines autorités recommandent que le doravirine dose sera augmentée à 100 mg deux fois par jour (environ 12 heures d'intervalle) (royaume-UNI).

Decadron

Nom générique: dexamethasone

Nom de marque: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Synonymes: Decadron (Oral)

Qu'est-ce qu Decadron?

Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate

Nom générique: doravirine / lamivudine / tenofovir

Nom de marque: Delstrigo

Synonymes: Doravirine, lamivudine, and tenofovir

Qu'est-ce qu Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate?