Darunavir, Cobicistat, Emtricitabine, and Tenofovir Alafenamide Fumarate et Pravastatin Sodium

• Nom générique: cobicistat / darunavir / emtricitabine / tenofovir alafenamide
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Symtuza

Darunavir, le cobicistat, l'emtricitabine et le ténofovir alafenamide fumarate est une association de quatre médicaments de darunavir (DRV), un VIH-1 inhibiteur de protéase, le cobicistat (COBI), un inhibiteur du CYP3A, et de l'emtricitabine (FTC) et le ténofovir alafenamide (TAF), le VIH-1 Inti, et est indiqué comme traitement complet pour le traitement de l'infection à VIH-1 chez les adultes qui n'ont pas d'avant le traitement antirétroviral de l'histoire ou qui sont virologically supprimée (ARN du VIH-1 inférieure à 50 copies par mL) sur un traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois et n'ont pas de substitutions associées à une résistance au darunavir ou le ténofovir.

• Nom générique: pravastatin
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Pravachol

L'ACC/AHA gestion du cholestérol guide recommande que les statines comme traitement de première ligne pour la prévention de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD) chez les adultes; de nombreux éléments de preuve montre que les statines peuvent réduire considérablement ASCVD risque lorsqu'il est utilisé pour la prévention secondaire ou de la prévention primaire (dans les patients à haut risque). Réduction Relative de ASCVD risque est corrélé avec le degré de cholestérol LDL; par conséquent, l'utilisation maximale tolérée statine d'intensité pour atteindre le maximum de ASCVD avantages. Selon l'ACC/AHA, la pravastatine peut être utilisé pour la prévention primaire ou secondaire chez les adultes quand à intensité modérée traitement par statine est indiqué. (Voir Prévention des Événements Cardiovasculaires de la section Posologie et Administration).

Complément à d'autres traitements (c'est à dire, modifications de style de vie) chez les patients atteints d'hypercholestérolémie sans signe clinique de maladie CORONARIENNE afin de réduire le risque de MI, pour réduire le risque de subir une revascularisation myocardique procédures, et à réduire le risque de mortalité cardiovasculaire (sans augmentation de la mort de non cardiovasculaires causes). En considération les avantages, effets indésirables, interactions médicamenteuses, et les préférences des patients avant d'instaurer un traitement par statine en prévention primaire.

Complément à d'autres traitements (c'est à dire, modifications de style de vie ) chez les patients atteints de signes cliniques de maladie CORONARIENNE afin de réduire le risque de mortalité totale par la réduction des décès coronarien, afin de réduire le risque de MI, pour réduire le risque de subir une revascularisation myocardique procédures, et de réduire le risque d'avc ou d'ict. À moins d'indications contraires, les statines sont considérés comme traitement de première ligne chez les patients 21-75 l'âge de la clinique ASCVD (c'est à dire, les syndromes coronaires aigus; histoire de la MI, stable ou instable, angine de poitrine, l'infarctus ou d'autres revascularisation artérielle, accident vasculaire cérébral, TIA, ou la maladie artérielle périphérique présumées d'origine athéroscléreuse). Ajout d'un nonstatin de la drogue (c'est à dire, de la niacine) à statine-thérapie (c'est à dire, de la simvastatine avec ou sans l'ézétimibe) chez les patients avec une maladie cardiovasculaire établie pas montré pour fournir des différentiels ASCVD de réduction des risques de prestation au-delà de celle fournie par statine en monothérapie.

Complément à d'autres traitements (c'est à dire, modifications de style de vie ) dans les patients avec la preuve clinique de la maladie CORONARIENNE, à ralentir la progression de l'athérosclérose coronarienne. A été montré pour ralentir la progression et/ou induire la régression de l'athérosclérose chez quelques patients sans signe clinique de maladie CORONARIENNE qui ont légère à modérée, des élévations des concentrations de cholestérol LDL.

Intensive antilipemic thérapie (atorvastatine 80 mg par jour) a montré pour être plus efficace que modérée antilipemic thérapie (pravastatine 40 mg / jour) dans la réduction du risque d'événements cardiovasculaires chez les patients hospitalisés pour un syndrome coronarien aigu (16% de réduction de risque composite de décès ou d'événements cardiovasculaires majeurs pour l'atorvastatine par rapport à la pravastatine schéma). Intensive antilipemic thérapie aussi plus efficace dans le ralentissement de la progression de l'athérosclérose coronarienne chez les patients atteints d'une CARDIOPATHIE congénitale.

Dyslipidémies

Complément à d'autres traitements (par exemple, la gestion alimentaire) dans les adultes à la diminution de l'élévation de la concentration sérique de cholestérol total et LDL, l'apolipoprotéine B (apo B), et des concentrations de triglycérides et augmenter le HDL-cholestérol, les concentrations dans la gestion de l'hypercholestérolémie primaire ou de dyslipidémie mixte (Fredrickson de type IIa ou IIb). Également utilisé en combinaison avec le fénofibrate à la diminution des concentrations de triglycérides et augmenter le HDL-cholestérol, les concentrations chez les patients atteints de dyslipidémie mixte et les maladies CORONARIENNES (ou le risque de maladies CORONARIENNES équivalents) qui sont sur optimale de la thérapie aux statines; toutefois, aucun avantage supplémentaire sur la morbidité cardiovasculaire et la mortalité au-delà de celle fournie par statine en monothérapie.

Complément à la thérapie alimentaire et de la modification des habitudes de vie dans la gestion de l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote chez les enfants de ≥8 ans qui, malgré un essai adéquat de la gestion alimentaire, avoir un LDL-cholestérol sérique concentration ≥190 mg/dL ou un LDL-cholestérol sérique concentration ≥160 mg/dL et une histoire familiale de maladie cardiovasculaire prématurée ou ≥2 autres facteurs de risque cardiovasculaire.

Complément à d'autres traitements (par exemple, la gestion alimentaire) dans le traitement de la primaire dysbetalipoproteinemia (Fredrickson de type III) chez les patients qui ne répondent pas adéquatement à l'alimentation.

Complément à d'autres traitements (par exemple, la gestion alimentaire) dans le traitement de l'élévation de la concentration sérique des concentrations de triglycérides (Fredrickson de type IV). Cependant, fibric dérivés de l'acide fournir plus de bénéfice chez les patients présentant une élévation des concentrations de triglycérides par rapport aux statines.

Réduction de total et les concentrations de cholestérol LDL chez les patients atteints d'hypercholestérolémie associée ou exacerbé par le diabète sucré (dyslipidémie diabétique), cardiaque ou une transplantation du foie, ou un syndrome néphrotique (néphrotique hyperlipidémie).