Dabrafenib Mesylate et Sinemet CR 100/25

• Nom générique: dabrafenib
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Tafinlar

Utilisé en combinaison avec le trametinib comme traitement adjuvant à la suite de la résection complète de mélanome avec BRAF V600E ou V600K la mutation et l'envahissement ganglionnaire.

Utilisé en monothérapie pour le traitement du mélanome non résécable ou métastatique chez les patients avec mutation V600E BRAF (désigné comme médicament orphelin par la FDA en tant que monothérapie pour cette utilisation).

Utilisé en combinaison avec le trametinib pour le traitement du mélanome non résécable ou métastatique chez les patients atteints de BRAF V600E ou V600K mutation (désigné comme médicament orphelin par la FDA lorsque utilisé en combinaison pour cet usage).

Approuvé par la FDA de test de diagnostic (p. ex., THxID BRAF kit) est nécessaire pour confirmer la présence de la mutation V600E BRAF avant le début de la monothérapie; également à confirmer la présence du gène BRAF V600E ou V600K avant l'initiation de thérapie de combinaison.

Pas recommandé pour une utilisation chez les patients atteints de type sauvage mélanome BRAF, la sécurité et l'efficacité non établies. (Voir la Promotion des Tumeurs de Type Sauvage BRAF Tumeurs en vertu de mises en garde.)

Utilisé en combinaison avec le trametinib pour le traitement du cancer métastatique de la non-small cell lung cancer (NSCLC) dans les patients avec la mutation V600E BRAF (désigné comme médicament orphelin par la FDA lorsque utilisé en combinaison pour cet usage).

Approuvé par la FDA de test de diagnostic (p. ex., THxID BRAF kit) est nécessaire pour confirmer la présence de la mutation V600E BRAF avant l'initiation du traitement.

Pas recommandé pour une utilisation chez les patients de type sauvage BRAF NSCLC, la sécurité et l'efficacité non établies. (Voir la Promotion des Tumeurs de Type Sauvage BRAF Tumeurs en vertu de mises en garde.)

Utilisé en combinaison avec le trametinib pour le traitement de l'localement avancé ou métastatique de la thyroïde anaplasique cancer dans les patients avec la mutation V600E BRAF quand satisfaisante locorégionale les options de traitement sont disponibles (désigné comme médicament orphelin par la FDA lorsque utilisé en combinaison pour cet usage).

Approuvé par la FDA de test de diagnostic (p. ex., THxID BRAF kit) est nécessaire pour confirmer la présence de la mutation V600E BRAF avant l'initiation du traitement.

Pas recommandé pour une utilisation chez les patients de type sauvage BRAF anaplasique cancer de la thyroïde, la sécurité et l'efficacité non établies. (Voir la Promotion des Tumeurs de Type Sauvage BRAF Tumeurs en vertu de mises en garde.)

• Nom générique: carbidopa / levodopa
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Parcopa, Rytary, Sinemet, Sinemet CR, Duopa

Carbidopa et levodopa combinaison est utilisé pour traiter la maladie de Parkinson, parfois appelé secouant la paralysie ou la paralysie agitans. La maladie de Parkinson est un trouble du système nerveux central (cerveau et moelle épinière).

Libération prolongée carbidopa et levodopa (Rytary®) est également utilisé pour traiter la maladie de parkinson provoquée par une encéphalite, ou la maladie de parkinson provoquée par le monoxyde de carbone ou de manganèse, d'empoisonnement.

La Dopamine est une substance naturellement présente dans le cerveau qui aide à fournir de contrôle de la circulation et des activités comme la marche et de la parole. Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, il n'y a pas assez de dopamine dans certaines parties du cerveau. La lévodopa pénètre dans le cerveau et aide à remplacer le manque de dopamine, ce qui permet de mieux fonctionner. En augmentant la quantité de dopamine dans le cerveau, la lévodopa, aide à contrôler les symptômes et vous aide à effectuer des activités quotidiennes telles que s'habiller, de marcher, de manutention et d'ustensiles de cuisine.

Ce médicament est disponible uniquement avec l'ordonnance de votre médecin.