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Crizotinib et Tramadol Capsules

Détermination de l'interaction Crizotinib et Tramadol Capsules et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Crizotinib <> Tramadol Capsules
Pertinence: 02.06.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

À l'aide de crizotinib avec le traMADol peut augmenter le risque d'une irrégularité du rythme cardiaque, qui peut être grave et potentiellement la vie en danger, mais il est l'un des rares effets secondaires. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, que ce soit ensemble ou seul. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: Crizotinib peut causer dépendante de la concentration allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Dans les essais cliniques de patients qui ont reçu le crizotinib de 250 mg deux fois par jour, 4 de 308 patients (1,3%), le développé de l'intervalle QTcF (formule de Fridericia intervalle QT corrigé) supérieure ou égale à 500 msec, et 10 de 289 patients (3,5%) ont eu une augmentation de l'intervalle QTcF de référence supérieure ou égale à 60 msec. Pharmacocinétique/pharmacodynamique analyse suggère une augmentation dose-dépendante de l'intervalle QTcF. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: la Prudence est recommandée si crizotinib est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. L'ECG et des électrolytes sériques, y compris le potassium, le magnésium et le calcium, doit être contrôlée avant de commencer le crizotinib de la thérapie et périodiquement pendant le traitement. Crizotinib ne doit pas être démarré si au départ, cet intervalle est supérieure à 500 msec. De même, le traitement doit être interrompu chez les patients qui développent de Grade 3 QTc prolongation jusqu'à la récupération de moins de ou égal à la 1re année, puis repris à la dose de 200 mg deux fois par jour. En cas de récidive de la 3e année, allongement de l'intervalle QTc, le traitement devra être suspendu jusqu'à ce que la récupération à moins de ou égal à la 1re année, puis repris à 250 mg une fois par jour. Cesser définitivement le crizotinib thérapie, si Grade 3 QTc revient ou à tout moment au cours du traitement de Grade 4 allongement de l'intervalle QTc se développe. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Sources
  • "Product Information. Xalkori (crizotinib)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
Crizotinib

Nom générique: crizotinib

Nom de marque: Xalkori

Synonymes: non

Tramadol Capsules

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonymes: Tramadol, TraMADol

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies