ConZip et Daurismo

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Glasdegib peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet de glasdegib de l'administration sur l'intervalle QT corrigé (QTc) a été évaluée à 36 sain sujets de l'étude. À des concentrations plasmatiques thérapeutiques de la dose recommandée, obtenue avec une dose unique de 150 mg, le plus grand groupe placebo et de référence ajusté au changement de l'intervalle QTc a été de 8 msec. À deux fois la concentration plasmatique thérapeutique, réalisé avec une seule dose de 300 mg dose, le changement de l'intervalle QTc a été de 13 msec. Dans un essai clinique qui a 98 patients évaluables traités avec glasdegib 100 mg en association avec une faible dose de cytarabine, 5% des patients ont été trouvés à avoir un intervalle QTc supérieur à 500 ms et 4% avaient un QTc de base de plus de 60 msec. L'essai clinique exclu les patients avec des niveaux de référence de l'intervalle QTc supérieur à 470 ms ou des antécédents de syndrome du QT long ou mal maîtrisée de maladie cardiovasculaire. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: l'administration Concomitante de glasdegib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. La prudence et une surveillance clinique est recommandé en cas d'utilisation concomitante est nécessaire. Les Patients doivent avoir des électrocardiogrammes (Ecg), réalisé avant l'initiation du traitement avec glasdegib, environ une semaine après l'initiation, et puis une fois par mois pour les deux prochains mois, bien que les patients présentant des facteurs de risque peut exiger de plus en plus fréquentes et continu de l'ECG. Répétez l'ECG si les anomalies et gérer les éventuelles anomalies rapidement. Si l'intervalle QTc est supérieure à 500 msec à tout moment pendant le traitement, d'interrompre et de réduire glasdegib dosage conformément à l'étiquette du produit des recommandations. Glasdegib doit être définitivement arrêté chez les patients qui développent QTc avec des signes ou des symptômes de l'arythmie mortelle. Parce que l'hypokaliémie et l'hypomagnésémie sont des facteurs de risque pour des arythmies ventriculaires, le niveau d'électrolyte doit également être obtenues avant et pendant le traitement, et toutes les anomalies corrigées si nécessaire. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références "Information Sur Le Produit. Daurismo (glasdegib)." Pfizer états-UNIS Groupe Pharmaceutique, New York, NY.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Glasdegib peut causer des doses liées à l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet de glasdegib de l'administration sur l'intervalle QT corrigé (QTc) a été évaluée à 36 sain sujets de l'étude. À des concentrations plasmatiques thérapeutiques de la dose recommandée, obtenue avec une dose unique de 150 mg, le plus grand groupe placebo et de référence ajusté au changement de l'intervalle QTc a été de 8 msec. À deux fois la concentration plasmatique thérapeutique, réalisé avec une seule dose de 300 mg dose, le changement de l'intervalle QTc a été de 13 msec. Dans un essai clinique qui a 98 patients évaluables traités avec glasdegib 100 mg en association avec une faible dose de cytarabine, 5% des patients ont été trouvés à avoir un intervalle QTc supérieur à 500 ms et 4% avaient un QTc de base de plus de 60 msec. L'essai clinique exclu les patients avec des niveaux de référence de l'intervalle QTc supérieur à 470 ms ou des antécédents de syndrome du QT long ou mal maîtrisée de maladie cardiovasculaire. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: l'administration Concomitante de glasdegib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. La prudence et une surveillance clinique est recommandé en cas d'utilisation concomitante est nécessaire. Les Patients doivent avoir des électrocardiogrammes (Ecg), réalisé avant l'initiation du traitement avec glasdegib, environ une semaine après l'initiation, et puis une fois par mois pour les deux prochains mois, bien que les patients présentant des facteurs de risque peut exiger de plus en plus fréquentes et continu de l'ECG. Répétez l'ECG si les anomalies et gérer les éventuelles anomalies rapidement. Si l'intervalle QTc est supérieure à 500 msec à tout moment pendant le traitement, d'interrompre et de réduire glasdegib dosage conformément à l'étiquette du produit des recommandations. Glasdegib doit être définitivement arrêté chez les patients qui développent QTc avec des signes ou des symptômes de l'arythmie mortelle. Parce que l'hypokaliémie et l'hypomagnésémie sont des facteurs de risque pour des arythmies ventriculaires, le niveau d'électrolyte doit également être obtenues avant et pendant le traitement, et toutes les anomalies corrigées si nécessaire. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

ConZip

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonymes: non

Qu'est-ce qu ConZip?

Daurismo

Nom générique: glasdegib

Nom de marque: Daurismo

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Daurismo?