Coartem et Entrectinib

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'Artéméther-luméfantrine peut provoquer un allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Dans les essais cliniques, asymptomatique, l'allongement de la formule de Fridericia intervalle QT corrigé (QTcF) de plus de 30 ms de la ligne de base a été rapportée chez environ un tiers des patients traités avec l'artéméther-luméfantrine, et la prolongation de plus de 60 msec a été signalée dans plus de 5% des patients. Un petit nombre de patients (0,4%) dans les adultes/adolescents et aucun patient de l'enfant/les enfants de la population a connu une QTcF de plus de 500 msec. Cependant, la possibilité que ces augmentations ont été liés à la maladie ne peut pas être exclu. Dans une étude sur des volontaires adultes en bonne santé, l'administration de la six doses de l'artéméther-luméfantrine a été associée avec des variations moyennes de l'intervalle QTcF de référence de 7.45, 7.29, 6.12 et 6.84 msec à 68, 72, 96 et 108 heures après la première dose, respectivement. Il y avait une augmentation dose-dépendante de l'intervalle QTcF pour la luméfantrine. Aucun sujet n'avait plus de 30 ms, l'augmentation du niveau de référence, ni une augmentation en valeur absolue de plus de 500 msec. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: l'administration Concomitante de l'artéméther-luméfantrine avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. La prudence est recommandée lorsque ces médicaments sont utilisés à la suite d'un traitement avec l'artéméther-luméfantrine en raison de la longue demi-vie d'élimination de la luméfantrine (3 à 6 jours). Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Coartem (artéméther-luméfantrine)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY. La zone EMEA. Agence Européenne Des Médicaments "EPARs. Publique De L'Union Européenne, Des Rapports D'Évaluation. Disponible à partir de: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." Afficher tous les 4 références

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'Artéméther-luméfantrine peut provoquer un allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Dans les essais cliniques, asymptomatique, l'allongement de la formule de Fridericia intervalle QT corrigé (QTcF) de plus de 30 ms de la ligne de base a été rapportée chez environ un tiers des patients traités avec l'artéméther-luméfantrine, et la prolongation de plus de 60 msec a été signalée dans plus de 5% des patients. Un petit nombre de patients (0,4%) dans les adultes/adolescents et aucun patient de l'enfant/les enfants de la population a connu une QTcF de plus de 500 msec. Cependant, la possibilité que ces augmentations ont été liés à la maladie ne peut pas être exclu. Dans une étude sur des volontaires adultes en bonne santé, l'administration de la six doses de l'artéméther-luméfantrine a été associée avec des variations moyennes de l'intervalle QTcF de référence de 7.45, 7.29, 6.12 et 6.84 msec à 68, 72, 96 et 108 heures après la première dose, respectivement. Il y avait une augmentation dose-dépendante de l'intervalle QTcF pour la luméfantrine. Aucun sujet n'avait plus de 30 ms, l'augmentation du niveau de référence, ni une augmentation en valeur absolue de plus de 500 msec. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: l'administration Concomitante de l'artéméther-luméfantrine avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. La prudence est recommandée lorsque ces médicaments sont utilisés à la suite d'un traitement avec l'artéméther-luméfantrine en raison de la longue demi-vie d'élimination de la luméfantrine (3 à 6 jours). Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Coartem

Nom générique: artemether / lumefantrine

Nom de marque: Coartem

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Coartem?

Entrectinib

Nom générique: entrectinib

Nom de marque: Rozlytrek

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Entrectinib?