Clobazam Suspension et Inrebic

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante de ce médicament avec des inhibiteurs de cytochrome p450 2C19 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de son métabolite actif, la N-desmethylclobazam, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Basé sur une extrapolation à partir des données pharmacogénomiques, l'inhibition du cytochrome p450 2C19 peut entraîner une augmentation de 5 fois dans l'exposition au N-desmethylclobazam. À des doses thérapeutiques de ce médicament, les concentrations plasmatiques de la N-desmethylclobazam sont 3 à 5 fois plus élevée que celle de la molécule mère. Basé sur l'animal et in vitro, la liaison au récepteur de données, les estimations de la puissance relative de la N-desmethylclobazam par rapport à la substance mère plage de 1/5 à puissance égale. GESTION: ajustement de la Posologie de ce médicament peut être nécessaire lorsqu'il est administré en concomitance avec de fortes (par exemple, le fluconazole, la fluvoxamine, la ticlopidine) ou modérée (par exemple, l'oméprazole), les inhibiteurs de cytochrome p450 2C19. Références "Information Sur Le Produit. Onfi (clobazam)." Lundbeck Inc, Deerfield, ILLINOIS.

MONITEUR: l'administration Concomitante de ce médicament avec des inhibiteurs de cytochrome p450 2C19 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de son métabolite actif, la N-desmethylclobazam, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Basé sur une extrapolation à partir des données pharmacogénomiques, l'inhibition du cytochrome p450 2C19 peut entraîner une augmentation de 5 fois dans l'exposition au N-desmethylclobazam. À des doses thérapeutiques de ce médicament, les concentrations plasmatiques de la N-desmethylclobazam sont 3 à 5 fois plus élevée que celle de la molécule mère. Basé sur l'animal et in vitro, la liaison au récepteur de données, les estimations de la puissance relative de la N-desmethylclobazam par rapport à la substance mère plage de 1/5 à puissance égale.

GESTION: ajustement de la Posologie de ce médicament peut être nécessaire lorsqu'il est administré en concomitance avec de fortes (par exemple, le fluconazole, la fluvoxamine, la ticlopidine) ou modérée (par exemple, l'oméprazole), les inhibiteurs de cytochrome p450 2C19.

Clobazam Suspension

Nom générique: clobazam

Nom de marque: Onfi, Sympazan

Synonymes: Clobazam

Qu'est-ce qu Clobazam Suspension?

Inrebic

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Inrebic?