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Citalopram Capsules et VESIcare

Détermination de l'interaction Citalopram Capsules et VESIcare et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Citalopram Capsules <> VESIcare
Pertinence: 05.05.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

À l'aide de citalopram en collaboration avec la solifénacine peut augmenter le risque d'une irrégularité du rythme cardiaque, qui peut être grave et potentiellement la vie en danger, mais il est l'un des rares effets secondaires. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, que ce soit ensemble ou seul. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Citalopram peut causer dose-dépendante de l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Dans une étude randomisée, en double-aveugle, croisée, l'escalade des études à doses multiples, composé de 119 sujets sains, le maximum de l'augmentation moyenne de l'intervalle QT corrigé par rapport au placebo a été de 8,5 ms pour citalopram 20 mg et 18,5 msec pour citalopram 60 mg. Basé sur la relation exposition-réaction, un allongement de l'intervalle QT corrigé a été estimée à 12.6 ms pour citalopram 40 mg. Des cas d'allongement de l'intervalle QT et des torsades de pointes ont été rapportés au cours de la commercialisation de l'utiliser. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). La mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). En outre, le système nerveux central et/ou des voies respiratoires effets dépresseurs peut être en addition ou en synergie accrue chez les patients de prendre citalopram avec certains autres médicaments qui provoquent ces effets, en particulier chez les patients âgés ou affaiblis.

GESTION: L'utilisation de citalopram n'est pas recommandé chez les patients recevant d'autres médicaments qui allongent l'intervalle QT. Citalopram est également pas recommandé chez les patients atteints de syndrome du QT long congénital, de bradycardie, d'une hypokaliémie, hypomagnésémie, de récentes d'un infarctus aigu du myocarde, ou sans compensation de l'insuffisance cardiaque. Toutefois, si le traitement avec le citalopram est nécessaire chez ces patients, l'étiquetage recommande que la dose à ne pas dépasser 40 mg/jour, que des doses plus élevées peuvent avoir un effet excessif sur l'intervalle QT et ne confèrent aucun avantage supplémentaire dans le traitement de la dépression. Une dose maximale de 20 mg/jour est recommandée pour les patients atteints d'insuffisance hépatique, de plus de 60 ans d'âge, et les métaboliseurs lents du cytochrome p450 2C19. Les Patients à risque pour d'importantes perturbations de l'équilibre électrolytique doit avoir les taux sériques de potassium et de magnésium évalué au départ et périodiquement pendant le traitement. Si l'hypokaliémie ou l'hypomagnésémie est trouvé, il doit être corrigé avant le début du traitement. Régulier de surveillance ECG est également recommandé, et persistant de l'intervalle QTc des mesures supérieures à 500 msec devrait inciter à l'arrêt du médicament. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Lorsque le citalopram est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments qui causent SNC et/ou une dépression respiratoire, les patients doivent être surveillés pour potentiellement excessive ou prolongée de la CNS et de dépression respiratoire. Les patients ambulatoires doivent être conseillé d'éviter les activités dangereuses qui exigent de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce qu'ils sachent comment les agents de l'affecter et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent excessive ou prolongée des effets sur le SNC qui interfèrent avec leurs activités normales.

Sources
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
  • FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]):
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
  • EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Citalopram Capsules

Nom générique: citalopram

Nom de marque: Celexa

Synonymes: Citalopram

VESIcare

Nom générique: solifenacin

Nom de marque: VESIcare

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies