Cinvanti et Symbicort

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Aprepitant peut augmenter l'absorption du médicament de médicament dans le sang. Dans certains cas, cela peut augmenter les effets secondaires tels que l'enflure, le gain de poids, l'hypertension artérielle, taux élevé de glucose sanguin, de la faiblesse musculaire, la dépression, l'acné, l'amincissement de la peau, les vergetures, l'apparition facile des ecchymoses, perte de densité osseuse, cataracte, des irrégularités menstruelles, la croissance excessive de poils du visage ou corps, et de la distribution anormale de graisse du corps, en particulier dans le visage, le cou, le dos et la taille. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. D'autres effets secondaires qui peuvent survenir comprennent une diminution de la capacité à combattre les infections, risque accru de développer des infections, et l'insuffisance de la réponse au stress telles que l'infection, chirurgie, traumatisme, ou une grave crise d'asthme. Les enfants peuvent souffrir d'un taux de croissance réduite en raison d'un excès d'effets de ce médicament. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter la biodisponibilité systémique du budésonide, qui subit un effet de premier passage et systémique du métabolisme par les intestinal et hépatique du cytochrome p450 3A4. Dans les études de pharmacocinétique, de 6 à 8 fois plus important dans le budésonide l'exposition systémique (AUC) ont été observés lors de l'administration concomitante de la puissante CYP450 3A4 du kétoconazole, avec différentes formulations orales de budésonide. Lorsque le kétoconazole a été administré à 12 heures après le budésonide dans une étude, l'ASC de l'augmentation a été d'environ la moitié de celui enregistré lors de l'administration simultanée. Dans une étude prospective d'une fibrose kystique centre de population de patients, 11 des 25 patients recevant la dose élevée de l'itraconazole (400 à 600 mg/jour) et le budésonide oral thérapie par inhalation (800 à 1600 µg/jour) ont été trouvés à avoir une insuffisance surrénale, dont un qui a développé le syndrome de Cushing, comparativement à aucun dans un groupe de 12 patients traités avec l'itraconazole seul. Il y avait aussi pas d'insuffisance surrénalienne dans un groupe de 30 patients atteints de fibrose kystique rétrospectivement inclus en tant que contrôles, 24 d'entre eux avaient été traités avec de fortes doses de budésonide inhalé pendant plusieurs années. La fonction surrénale est améliorée, mais n'a pas normaliser, dans 10 des 11 patients au cours d'un suivi de deux à dix mois après l'arrêt de l'itraconazole et de l'institution d'hydrocortisone en traitement substitutif. Les données limitées de pharmacocinétique indiquent que l'itraconazole (200 mg une fois par jour) peut augmenter la concentration plasmatique du médicament à environ 4 fois la suite de l'inhalation d'un seul 1000 µg par dose, ce qui peut être due principalement à une augmentation de la biodisponibilité de l'ingestion partie de la dose.

GESTION: La possibilité d'augmentation des effets indésirables systémiques de ce médicament devrait être considéré lors de l'administration concomitante avec des inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Si l'utilisation concomitante ne peut être évitée, le dosage des fois entre le budésonide et le cytochrome p450 3A4 inhibiteur doivent être séparés par autant que possible. En outre, la plus faible dose efficace de ce médicament doit être prescrit, et d'autres ajustements nécessaires en fonction de la réponse thérapeutique et de la tolérance. Les Patients doivent être surveillés pour des signes et des symptômes d'hyper-corticisme tels que l'acné, les vergetures, l'amincissement de la peau, des ecchymoses, de la lune faciès, dorsocervical "buffalo" bosse, obésité tronculaire, augmentation de l'appétit, de l'aigu gain de poids, œdème, hypertension, de l'hirsutisme, l'hyperhidrose, proximale de l'atrophie musculaire et la faiblesse, l'intolérance au glucose, l'exacerbation de préexistante, le diabète, la dépression et les troubles menstruels. D'autres glucocorticoïdes systémiques effets peuvent inclure la suppression surrénalienne, l'immunosuppression, postérieure sous-capsulaire de la cataracte, le glaucome, la perte osseuse, et un retard de croissance chez les enfants et les adolescents.

Cinvanti

Nom générique: aprepitant

Nom de marque: Cinvanti, Emend, Emend 3-Day, Emend 2-Day

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Cinvanti?

Symbicort

Nom générique: budesonide / formoterol

Nom de marque: Symbicort, Symbicort Turbuhaler, Symbicort 400/12 Turbohaler

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Symbicort?