Cilostazol et Fedratinib

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du cytochrome p450 3A4 et/ou 2C19 peut augmenter les concentrations plasmatiques de cilostazol et / ou ses métabolites pharmacologiquement actifs, qui sont des substrats de ces isoenzymes. Le risque d'allongement et/ou un accroissement des effets pharmacologiques de l'cilostazol doit être envisagée. Dans les études de pharmacocinétique, un prétraitement avec un 400 mg amorçage de la dose de kétoconazole (un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4) un jour avant l'administration concomitante de doses uniques de kétoconazole 400 mg cilostazol 100 mg a entraîné une 94% d'augmentation de la cilostazol pic de concentration plasmatique (Cmax) et une augmentation de 117% cilostazol l'exposition systémique (AUC). L'administration concomitante de la moins puissant inhibiteur de l'érythromycine (500 mg toutes les 8 heures) avec une seule dose de 100 mg de cilostazol a entraîné une 47% et 73% d'augmentation de la cilostazol la Cmax et de l'ASC, respectivement, tandis que l'ASC de la 4-trans-hydroxycilostazol (un métabolite actif avec 1/5 de l'activité pharmacologique) a augmenté de 141%, sous l'effet de l'inhibition de la cilostazol métabolisme par le cytochrome p450 3A4. L'administration concomitante avec la dose de 180 mg de diltiazem, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur de la diminution de la cilostazol clairance de 30%, et augmentation de la Cmax de 30% et l'ASC de 40%. En revanche, cilostazol métabolisme n'a pas été significativement affectée lorsqu'il est administré en concomitance avec de l'oméprazole, un puissant cytochrome p450 2C19 inhibiteur, mais l'exposition systémique à la 3,4-dehydrocilostazol (la plupart du métabolite actif de la cilostazol) a augmenté de 69%. GESTION: une Étroite surveillance clinique et biologique est conseillé à chaque fois qu'un CYP450 3A4 et/ou 2C19 inhibiteur est ajouté ou retiré de la cilostazol la thérapie, et le dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent des effets indésirables de cilostazol tels que des étourdissements, des nausées, de la diarrhée, des saignements ou des battements de cœur irréguliers. Références Herrlin K, Segerdahl M, Gustafsson LL, Kalso E "à la Méthadone, à la ciprofloxacine, et les effets indésirables des médicaments." Lancet 356 (2000): 2069-70 "Information Sur Le Produit. Pletal (cilostazol)." Otsuka Américaine des produits Pharmaceutiques, Rockville, MD. McLellan RA, Drobitch RK, Monshouwer M, Renton KW "les antibiotiques Fluoroquinolones inhiber le cytochrome P450 microsomales du métabolisme des médicaments chez le rat et de l'homme." Drug Metab Dispos 24 (1996): 1134-8 Suri A, Forbes WP, Bramer SL "les Effets de l'inhibition du CYP3A sur le métabolisme de cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8 Suri A, Bramer SL "Effet de ce médicament sur le métabolisme du cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9 Sriwiriyajan S, Samaeng M, Ridtitid W, Mahatthanatrakul W, Wongnawa M "interactions Pharmacocinétiques entre la ciprofloxacine et l'itraconazole en volontaires sains de sexe masculin." Biopharm Drogue Dispos 32 (2011): 168-74 Hedaya MA, El-Afify DR, El-Maghraby GM "l'effet de La ciprofloxacine et de la clarithromycine sur sildénafil biodisponibilité orale chez des volontaires humains." Biopharm Drogue Dispos 27 (2006): 103-10 Sawant RD "Rhabdomyolyse en raison d'une rare interaction de ciprofloxacin avec la simvastatine." Can J Clin Pharmacol 16 (2009): e78-9 Shahzadi Un, Javed j', Aslam B, et al. "Les effets thérapeutiques de la ciprofloxacine sur la pharmacocinétique de la carbamazépine dans les adultes sains volontaires de sexe masculin." Pak J Pharm Sci 24 (2011): 63-8 Afficher tous les 9 références

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du cytochrome p450 3A4 et/ou 2C19 peut augmenter les concentrations plasmatiques de cilostazol et / ou ses métabolites pharmacologiquement actifs, qui sont des substrats de ces isoenzymes. Le risque d'allongement et/ou un accroissement des effets pharmacologiques de l'cilostazol doit être envisagée. Dans les études de pharmacocinétique, un prétraitement avec un 400 mg amorçage de la dose de kétoconazole (un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4) un jour avant l'administration concomitante de doses uniques de kétoconazole 400 mg cilostazol 100 mg a entraîné une 94% d'augmentation de la cilostazol pic de concentration plasmatique (Cmax) et une augmentation de 117% cilostazol l'exposition systémique (AUC). L'administration concomitante de la moins puissant inhibiteur de l'érythromycine (500 mg toutes les 8 heures) avec une seule dose de 100 mg de cilostazol a entraîné une 47% et 73% d'augmentation de la cilostazol la Cmax et de l'ASC, respectivement, tandis que l'ASC de la 4-trans-hydroxycilostazol (un métabolite actif avec 1/5 de l'activité pharmacologique) a augmenté de 141%, sous l'effet de l'inhibition de la cilostazol métabolisme par le cytochrome p450 3A4. L'administration concomitante avec la dose de 180 mg de diltiazem, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur de la diminution de la cilostazol clairance de 30%, et augmentation de la Cmax de 30% et l'ASC de 40%. En revanche, cilostazol métabolisme n'a pas été significativement affectée lorsqu'il est administré en concomitance avec de l'oméprazole, un puissant cytochrome p450 2C19 inhibiteur, mais l'exposition systémique à la 3,4-dehydrocilostazol (la plupart du métabolite actif de la cilostazol) a augmenté de 69%.

GESTION: une Étroite surveillance clinique et biologique est conseillé à chaque fois qu'un CYP450 3A4 et/ou 2C19 inhibiteur est ajouté ou retiré de la cilostazol la thérapie, et le dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent des effets indésirables de cilostazol tels que des étourdissements, des nausées, de la diarrhée, des saignements ou des battements de cœur irréguliers.

Cilostazol

Nom générique: cilostazol

Nom de marque: Pletal

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Cilostazol?

Fedratinib

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fedratinib?