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Ceritinib et Ultram

Détermination de l'interaction Ceritinib et Ultram et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Ceritinib <> Ultram
Pertinence: 07.05.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

À l'aide de ceritinib avec le traMADol peut augmenter le risque d'une irrégularité du rythme cardiaque, qui peut être grave et potentiellement la vie en danger, mais il est l'un des rares effets secondaires. Vous pouvez être plus sensibles si vous avez une maladie du cœur appelée syndrome du QT long congénital, d'autres maladies cardiaques, anomalies de la conduction, ou un déséquilibre électrolytique (par exemple, de magnésium, de potassium ou de perte due à sévère ou prolongée, de la diarrhée ou de vomissements). Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez soudaine des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, de l'essoufflement ou des palpitations cardiaques pendant le traitement avec ces médicaments, que ce soit ensemble ou seul. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: Ceritinib peut causer dépendante de la concentration allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. À travers le programme de développement pour ceritinib, l'un des 304 patients (moins de 1%) traités avec des doses allant de 50 mg à 750 mg a été trouvé pour avoir un QTc supérieur à 500 ms et 10 patients (3%) ont eu une augmentation de la valeur de départ de l'intervalle QTc supérieur à 60 msec. Une tendance centrale de l'analyse des données sur l'intervalle QTc à la moyenne à l'état d'équilibre des concentrations prédites un QTc de 16 ms à l'750 mg dose. Pharmacocinétique/pharmacodynamique de l'analyse de la concentration-dépendante de l'allongement de l'intervalle QTc. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: la Prudence est recommandée si ceritinib est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. L'ECG et des électrolytes sériques, y compris le potassium, le magnésium et le calcium, doit être contrôlée avant de commencer ceritinib thérapie et périodiquement pendant le traitement. Ceritinib ne doit pas être démarré si au départ, cet intervalle est supérieure à 500 msec. De même, le traitement devra être interrompu chez les patients qui développent un intervalle QTc supérieur à 500 msec sur au moins 2 des Ecg jusqu'à ce que l'intervalle QTc est à moins de 481 ms ou de récupération de la base (si l'intervalle QTc est supérieure ou égale à 481 ms), puis de reprendre le ceritinib avec une dose de 150 mg une réduction de la dose. Cesser définitivement ceritinib thérapie si l'allongement de l'intervalle QTc développe en combinaison avec des torsades de pointes ou de tachycardie ventriculaire polymorphe ou des signes et symptômes de l'arythmie grave. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Sources
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • "Product Information. Zykadia (ceritinib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Ceritinib

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Ultram

Nom générique: tramadol

Nom de marque: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies