Budeprion XL et Extavia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de buPROPion en collaboration avec l'interféron bêta-1b peut augmenter le risque de crises et de lésions du foie. Cela peut être plus susceptible de se produire chez les adultes plus âgés ou ceux ayant des antécédents de convulsions ou des problèmes de foie. Facteur de risque pour les crises sont: un traumatisme crânien, l'utilisation excessive d'alcool ou de sédatifs, de la dépendance aux opiacés, à la cocaïne ou les stimulants, sévère, de cirrhose du foie, et le diabète. Appelez votre médecin si vous avez des symptômes de crises d'épilepsie, des raideurs musculaires, des hallucinations, des évanouissements, rapide ou rythme cardiaque irrégulier, la respiration superficielle ou l'insuffisance cardiaque. Si votre médecin vous a prescrit ces médicaments en même temps, vous mai besoin d'un ajustement de dose ou des tests de sécurité de prendre les deux médicaments. Vous devez être conseillé d'informer votre médecin si vous présentez des signes et des symptômes de troubles du foie tels que la fièvre, des éruptions cutanées, perte d'appétit, des nausées, des vomissements, de la fatigue, de la droite, le haut du dos de la douleur, de l'urine foncée, et la jaunisse (coloration jaune de la peau). Si les lésions du foie est suspectée, l'interféron bêta-1b traitement doit être arrêté. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: L'utilisation de bupropion est associée à liée à la dose, le risque de convulsions. On estime que l'incidence des crises est d'environ 0,1% à des doses allant jusqu'à 300 mg/jour et de 0,4% à des doses de 300 à 450 mg/jour, mais augmente presque décuplé entre 450 mg et 600 mg/jour. Le risque peut également être augmenté lors de l'administration concomitante de bupropion avec d'autres potentiellement épileptogène des agents tels que les interférons.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de bêta interférons avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. L'utilisation de bêta-interféron a été associée à de rares cas de lésions du foie, y compris l'hépatite auto-immune et de graves lésions du foie conduisant à une insuffisance hépatique, dont certains ont nécessité une transplantation. Dans certains cas, ces événements ont eu lieu en présence d'autres médicaments qui ont été associés à des lésions hépatiques. Les symptômes de la dysfonction du foie commençaient habituellement de 1 à 6 mois suivant l'initiation du traitement. Asymptomatiques une élévation des transaminases hépatiques (en particulier SGPT) ont également été signalés, mais est commun avec le traitement par interféron.

GESTION: la Prudence est recommandée si le bupropion est administré en association avec des interférons bêta, en particulier chez les personnes âgées et chez les patients avec des antécédents de convulsions ou d'autres facteurs de risque de convulsions (p. ex., traumatisme crânien, tumeur cérébrale; cirrhose hépatique grave; les troubles métaboliques; les infections du système nerveux central; l'utilisation excessive d'alcool ou de sédatifs; la dépendance aux opiacés, la cocaïne ou les stimulants, les diabétiques traités avec des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline). Le fabricant recommande une plus faible dose initiale de bupropion et progressive de la posologie incréments chez les patients recevant un traitement concomitant avec d'autres potentiellement épileptogène médicaments. La dose totale de bupropion ne doit généralement pas dépasser la dose de 450 mg/jour (ou de 150 mg tous les deux jours chez les patients atteints de cirrhose hépatique grave). Bupropion doit être interrompu et ne redémarre pas chez les patients qui subissent une crise d'épilepsie pendant le traitement.

Le risque de lésion hépatique devrait également être considéré avec cette combinaison. Tests de la fonction hépatique doivent être surveillés à intervalles réguliers et l'interféron posologie réduite si l'ALAT s'élève au-dessus de 5 fois la limite supérieure de la normale. La dose peut être progressivement re-escalade lors de l'enzyme de niveaux de retour à la normale. Les Patients doivent être informés de signaler à leur médecin s'ils présentent des signes et des symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, de la douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, et la jaunisse. Si les lésions du foie est suspectée, traitement par interféron doit être immédiatement interrompue en raison du risque de progression rapide vers l'insuffisance hépatique.

Budeprion XL

Nom générique: bupropion

Nom de marque: Aplenzin, Budeprion XL, Forfivo XL, Wellbutrin XL, Buproban, Wellbutrin SR, Zyban, Zyban Advantage Pack

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Budeprion XL?

Extavia

Nom générique: interferon beta-1b

Nom de marque: Betaseron, Extavia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Extavia?