Brompheniramine, hydrocodone, and pseudoephedrine et Zevalin

• Nom générique: brompheniramine / hydrocodone / pseudoephedrine
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Bromplex HD, Endacof HC, Visvex, Drocon-CS, Anaplex HD, Bromph HD, BroveX HC, Bromcomp HC, J-Tan D HC, M-END, SymTan A

Brompheniramine est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine, substance chimique naturelle dans le corps. L'Histamine peut produire des symptômes: éternuements, démangeaisons, yeux larmoyants et le nez qui coule.

L'Hydrocodone est un stupéfiant antitussif. Il affecte les signaux dans le cerveau qui déclenchent le réflexe de la toux.

La pseudoéphédrine est un décongestionnant qui rétrécit les vaisseaux sanguins de la muqueuse des fosses nasales. Dilatation des vaisseaux sanguins peut provoquer une congestion nasale (nez bouché).

Brompheniramine, l'hydrocodone et de la pseudoéphédrine est une combinaison de médicaments utilisés pour traiter la congestion ou écoulement nasal, les éternuements, les démangeaisons, le larmoiement, toux et la congestion des sinus causée par les allergies, le rhume ou la grippe.

brompheniramine, l'hydrocodone et de la pseudoéphédrine ne sera pas traiter une toux causée par le tabagisme, l'asthme ou l'emphysème.

Brompheniramine, l'hydrocodone et de la pseudoéphédrine peut également être utilisé pour des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

• Nom générique: ibritumomab
• Formes médicamenteuses: injection
• Autres noms de marque: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin

Le cadre d'un schéma thérapeutique (ibritumomab tiuxétan schéma thérapeutique pour le traitement de la rechute ou réfractaire de bas grade ou folliculaire à cellules B lymphome non Hodgkinien (LNH) (désigné comme médicament orphelin par la FDA pour cette utilisation). L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été évaluées chez les patients avec ≥25% de la participation de la moelle osseuse par le lymphome et/ou une dépression médullaire (par exemple, avant myéloablatif thérapies, avant la radiothérapie externe de poutre à >25% de l'actif de la moelle, du nombre de polynucléaires neutrophiles <1500/mm3).

L'Ibritumomab tiuxétan schéma thérapeutique également utilisées pour la consolidation de traitement nouvellement diagnostiqué folliculaire LNH chez les patients qui ont obtenu une réponse partielle ou complète d'une première ligne de chimiothérapie d'induction. L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été évaluées chez les patients avec ≥25% de la participation de la moelle osseuse par le lymphome et/ou une dépression médullaire (par exemple, avant myéloablatif thérapies, avant la radiothérapie externe de poutre à >25% de l'actif de la moelle, de la numération plaquettaire <à 150 000/mm3).