Brigatinib et Edoxaban
Détermination de l'interaction Brigatinib et Edoxaban et possibilité de leur prise conjointe.
Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.
Consommateur:L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec brigatinib peut augmenter les concentrations plasmatiques et les risques d'effets indésirables de médicaments qui sont des substrats de la P-glycoprotéine (P-gp), protéine de résistance au cancer du sein (BCRP), transporteur de cations organiques 1 (OCT1), et/ou de médicaments et toxines de l'extrusion de la protéine 1 (MATE1), et 2K (MATE2K). Le mécanisme proposé, basé sur des données in vitro, est la diminution de la clairance du médicament en raison de brigatinib-inhibition de ces protéines de transport. GESTION: la Prudence est recommandée si brigatinib est utilisé en concomitance avec des médicaments qui sont des substrats de la P-gp, BCRP, OCT 1, MATE 1, et/ou de la CONTRAINTE 2K protéines de transport, en particulier celles ayant une marge thérapeutique étroite. L'ajustement de la posologie ainsi que la surveillance clinique et biologique doit être envisagée lorsqu'brigatinib est ajouté ou retiré de la thérapie avec ces médicaments. Les Patients doivent être surveillés pour l'apparition d'effets néfastes. Références "Information Sur Le Produit. Alunbrig (brigatinib)." Ariad Pharmaceuticals, Inc., Cambridge, MA. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0
Professionnel:MONITEUR: l'administration Concomitante avec brigatinib peut augmenter les concentrations plasmatiques et les risques d'effets indésirables de médicaments qui sont des substrats de la P-glycoprotéine (P-gp), protéine de résistance au cancer du sein (BCRP), transporteur de cations organiques 1 (OCT1), et/ou de médicaments et toxines de l'extrusion de la protéine 1 (MATE1), et 2K (MATE2K). Le mécanisme proposé, basé sur des données in vitro, est la diminution de la clairance du médicament en raison de brigatinib-inhibition de ces protéines de transport.
GESTION: la Prudence est recommandée si brigatinib est utilisé en concomitance avec des médicaments qui sont des substrats de la P-gp, BCRP, OCT 1, MATE 1, et/ou de la CONTRAINTE 2K protéines de transport, en particulier celles ayant une marge thérapeutique étroite. L'ajustement de la posologie ainsi que la surveillance clinique et biologique doit être envisagée lorsqu'brigatinib est ajouté ou retiré de la thérapie avec ces médicaments. Les Patients doivent être surveillés pour l'apparition d'effets néfastes.
- "Product Information. Alunbrig (brigatinib)." Ariad Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Nom générique: brigatinib
Nom de marque: Alunbrig
Synonymes: non
Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Brigatinib-Edoxaban Tosylate
- Brigatinib-Edrophonium and Atropine
- Brigatinib-Edrophonium Injection
- Brigatinib-Edurant
- Brigatinib-EEMT
- Brigatinib-EEMT DS
- Edoxaban-Brilinta
- Edoxaban-Brilinta Tablets
- Edoxaban-Brimonidine
- Edoxaban-Brimonidine and brinzolamide ophthalmic
- Edoxaban-Brimonidine and Timolol
- Edoxaban-Brimonidine and timolol ophthalmic