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Brentuximab Intravenous et Tylenol Severe Allergy

Détermination de l'interaction Brentuximab Intravenous et Tylenol Severe Allergy et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Brentuximab Intravenous <> Tylenol Severe Allergy
Pertinence: 27.04.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Brentuximab vedotin peut causer des problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie, comme l'acétaminophène peut accroître ce risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, douleur abdominale, urine de couleur sombre, la lumière tabourets à la couleur, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions ou des préoccupations. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante de brentuximab vedotin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Les cas graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités par brentuximab vedotin. Les cas étaient compatibles avec une lésion hépatocellulaire, y compris les élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, et généralement eu lieu après la première dose ou après une reprise du traitement. Préexistante de la maladie du foie et une élévation des enzymes hépatiques de base peut également augmenter le risque.

GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque brentuximab vedotin est utilisé avec d'autres agents qui sont potentiellement hépatotoxiques (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; le VIH inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients atteints de la maladie hépatique sous-jacente ou marqué de base élévations des transaminases. Les Patients de vivre de nouvelles, aggravation, ou récurrente hépatotoxicité peut nécessiter un temps de retard, de modifier la posologie ou arrêt du traitement par brentuximab vedotin conformément à l'étiquette du produit.

Sources
  • "Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
Brentuximab Intravenous

Nom générique: brentuximab

Nom de marque: Adcetris

Synonymes: Brentuximab vedotin, Brentuximab Vedotin

Tylenol Severe Allergy

Nom générique: acetaminophen / diphenhydramine

Nom de marque: Tylenol Cold Relief, Tylenol Severe Allergy, Aceta-Gesic, Coricidin Night Time Cold Relief, Excedrin PM, Headache Relief PM, Legatrin PM, Mapap PM, Midol PM, Night Time Pain, Pain Relief PM Extra Strength, Percogesic Extra Strength, Tylenol Cold Relief Nighttime, Tylenol PM, Tylenol Sore Throat Nighttime, Unisom with Pain Relief, Tylenol Extra Strength PM, Bayer Select Max Strength Night Time Pain, Genapap PM, Excedrin PM Caplet, Sominex Pain Relief Formula, Tylenol Severe Allergy Caplet, Anacin PM. Aspirin Free, Tylenol Extra Strength PM Vanilla, Tylenol Cold Relief Caplet, Tylenol Cold Relief Nighttime Caplet, Tylenol Extra Strength PM Rapid Release Gelcaps, Excedrin PM Express, Percogesic Original Strength

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies