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Bortezomib et Jadenu

Détermination de l'interaction Bortezomib et Jadenu et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:

Bortezomib <> Jadenu

Pertinence: 19.01.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette petite interaction n'est pas disponible actuellement. Certains mineurs les interactions médicamenteuses peuvent pas être cliniquement pertinente dans tous les patients. Mineur interactions médicamenteuses ne cause habituellement pas de dommages ou d'exiger un changement en thérapie. Cependant, votre fournisseur de soins de santé peut déterminer si des ajustements à votre médicaments sont nécessaires. Pour la clinique de détails, voir l'interaction professionnelle de données.

Professionnel:

L'administration concomitante avec des inducteurs du cytochrome p450 3A4 peut diminuer les concentrations plasmatiques du bortézomib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme secondaire contribution du cytochrome p450 2C19. Dans une étude de patients en rechute ou réfractaire de myélome multiple, de lymphome non-Hodgkinien traitée par voie intraveineuse bortézomib (1,3 mg/m2 les jours 1, 4, 8 et 11 de chaque cycle de 21 jours) pour les 3 cycles, six patients qui ont administré le puissant inducteur du CYP450 3A4 la rifampicine (600 mg une fois par jour, les jours 4 à 10 de cycle 3), environ 23% de baisse dans le bortézomib pic de concentration plasmatique (Cmax) et de la diminution de 45% de l'exposition systémique (AUC) par rapport à 12 patients traités avec le bortézomib seul. Cependant, sept patients qui ont été administrés les plus faibles du CYP450 3A4 inducteur de la dexaméthasone (40 mg une fois par jour les jours 1 à 4 et 9 à 12 de cycle 3) n'a pas démontré d'importants changements dans la pharmacocinétique du bortézomib, comparativement aux patients ayant reçu le bortézomib seul. Selon les données disponibles, aucune précaution apparaît nécessaire lorsque le bortézomib est administré en concomitance avec de faible ou modérée des inducteurs du cytochrome p450 3A4.

Sources

Uttamsingh V, Lu C, Miwa GT, Gan LS "Relative contributions of the five major human cytochromes P450, 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 to the hepatic metabolism of teh protosome inhibitor bortezomib." Drug Metab Dispos 33 (2005): 1723-8
"Product Information. Velcade (bortezomib)." Millennium Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.
Pekol T, Daniels JS, Labutti J, et al "Human metabolism of the proteasome inhibitor bortezomib: identification of circulating metabolites." Drug Metab Dispos 33 (2005): 771-7
Hellmann A, Rule S, Walewski J, et al. "Effect of cytochrome P450 3A4 inducers on the pharmacokinetic, pharmacodynamic and safety profiles of bortezomib in patients with multiple myeloma or Non-Hodgkin's lymphoma." Clin Pharmacokinet 50 (2011): 781-91
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Bortezomib

Nom générique: bortezomib

Nom de marque: Velcade

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Bortezomib?

Jadenu

Nom générique: deferasirox

Nom de marque: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Jadenu?

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Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

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