Balversa et Pamprin Cramp Formula

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante d'agents qui peuvent modifier le taux de phosphate sérique niveaux peuvent affecter la dose initiale de détermination de erdafitinib. Le mécanisme semble être liée à des effets pharmacodynamiques de fibroblast growth factor receptor (FGFR) par inhibition de la erdafitinib. L'Inhibition du récepteur FGFR a été démontré que conduire à une augmentation du taux sérique de phosphate de niveaux. Le taux de phosphate sérique est utilisé comme un guide pour la première augmentation de la dose de 14 à 21 jours après le début du erdafitinib la thérapie, ainsi que de modification de dose au cours de la thérapie. Dans les essais cliniques avec erdafitinib, une hyperphosphatémie (tous grades confondus) a été signalé comme un événement indésirable dans 76% des erdafitinib patients traités, avec une médiane de temps de début de 20 jours, nécessitant adsorbant de phosphate traitement chez 32% des patients. Au cours de ces essais cliniques, les agents qui sont connus pour augmenter le taux de phosphate sérique niveaux (par exemple, le phosphate de potassium suppléments, les suppléments de vitamine D, les antiacides, phosphate contenant des lavements ou des laxatifs, médicaments connus pour avoir de phosphate comme un excipient) ont été interdites pendant les essais cliniques avec erdafitinib sauf si aucune alternative n'existe, cependant, des chélateurs de phosphate ont été autorisés à traiter l'augmentation du taux sérique de phosphate de niveaux. GESTION: Le fabricant recommande l'utilisation concomitante de erdafitinib avec des agents qui peuvent modifier la phosphatémie être évitées avant sa première augmentation de la dose de la période, qui est entre les jours 14 à 21 de départ erdafitinib thérapie et est basé sur la phosphatémie. Après la dose initiale, l'augmentation de la période, un oral d'adsorbant de phosphate peut être appropriée dans la gestion des patients atteints de la phosphatémie plus de 7 mg/dL. Si l'utilisation concomitante d'agents connus pour augmenter le taux de phosphate sérique niveaux est nécessaire après cette phase initiale, l'augmentation de la dose de la période, une surveillance étroite du patient et de la tolérance, la phosphatémie est recommandé. Afin de minimiser le risque de l'hyperphosphatémie, il y a une recommandation pour les patients afin de limiter l'apport de phosphate de 600 à 800 mg par jour. Le fabricant recommande mensuel de phosphate de surveillance du niveau de cours de erdafitinib traitement avec ajustement de la dose des lignes directrices fondées sur le taux de phosphate sérique niveaux inclus dans son étiquetage du produit. Références "Information Sur Le Produit. Balversa (erdafitinib)." Janssen Produits, LP, Horsham, PA.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante d'agents qui peuvent modifier le taux de phosphate sérique niveaux peuvent affecter la dose initiale de détermination de erdafitinib. Le mécanisme semble être liée à des effets pharmacodynamiques de fibroblast growth factor receptor (FGFR) par inhibition de la erdafitinib. L'Inhibition du récepteur FGFR a été démontré que conduire à une augmentation du taux sérique de phosphate de niveaux. Le taux de phosphate sérique est utilisé comme un guide pour la première augmentation de la dose de 14 à 21 jours après le début du erdafitinib la thérapie, ainsi que de modification de dose au cours de la thérapie. Dans les essais cliniques avec erdafitinib, une hyperphosphatémie (tous grades confondus) a été signalé comme un événement indésirable dans 76% des erdafitinib patients traités, avec une médiane de temps de début de 20 jours, nécessitant adsorbant de phosphate traitement chez 32% des patients. Au cours de ces essais cliniques, les agents qui sont connus pour augmenter le taux de phosphate sérique niveaux (par exemple, le phosphate de potassium suppléments, les suppléments de vitamine D, les antiacides, phosphate contenant des lavements ou des laxatifs, médicaments connus pour avoir de phosphate comme un excipient) ont été interdites pendant les essais cliniques avec erdafitinib sauf si aucune alternative n'existe, cependant, des chélateurs de phosphate ont été autorisés à traiter l'augmentation du taux sérique de phosphate de niveaux.

GESTION: Le fabricant recommande l'utilisation concomitante de erdafitinib avec des agents qui peuvent modifier la phosphatémie être évitées avant sa première augmentation de la dose de la période, qui est entre les jours 14 à 21 de départ erdafitinib thérapie et est basé sur la phosphatémie. Après la dose initiale, l'augmentation de la période, un oral d'adsorbant de phosphate peut être appropriée dans la gestion des patients atteints de la phosphatémie plus de 7 mg/dL. Si l'utilisation concomitante d'agents connus pour augmenter le taux de phosphate sérique niveaux est nécessaire après cette phase initiale, l'augmentation de la dose de la période, une surveillance étroite du patient et de la tolérance, la phosphatémie est recommandé. Afin de minimiser le risque de l'hyperphosphatémie, il y a une recommandation pour les patients afin de limiter l'apport de phosphate de 600 à 800 mg par jour. Le fabricant recommande mensuel de phosphate de surveillance du niveau de cours de erdafitinib traitement avec ajustement de la dose des lignes directrices fondées sur le taux de phosphate sérique niveaux inclus dans son étiquetage du produit.

Balversa

Nom générique: erdafitinib

Nom de marque: Balversa

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Balversa?

Pamprin Cramp Formula

Nom générique: acetaminophen / magnesium salicylate / pamabrom

Nom de marque: Pamprin Cramp Formula

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Pamprin Cramp Formula?