Aubagio et Tylenol Sore Throat Nighttime

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Tériflunomide peut causer des problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie, comme l'acétaminophène peut accroître ce risque. Parce que le tériflunomide pouvez rester dans votre sang pendant une période prolongée après la dernière dose, les interactions avec d'autres médicaments peut se produire pour un certain temps, même après avoir cessé d'en prendre. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, douleur abdominale, urine de couleur sombre, la lumière tabourets à la couleur, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions ou des préoccupations. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: La récente, concomitante, ou l'utilisation ultérieure (sans recommandé leflunomide période de sevrage ou de la procédure) d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions hépatiques associées avec le léflunomide. Le risque est pensé pour s'étendre à tériflunomide, son principal métabolite actif, parce que les doses recommandées de fois de suite dans une même gamme de concentrations plasmatiques du tériflunomide. Élévation des transaminases hépatiques, hépatite, ictère/cholestase, d'insuffisance hépatique, et des cas de nécrose hépatique aiguë ont été rapportés avec l'utilisation du léflunomide. Des élévations des enzymes hépatiques étaient généralement d'intensité légère (2 fois la limite supérieure de la normale ou moins), et résolu, tout en continuant le traitement. Élévations marquées (plus de 3 fois la LSN) sont peu fréquents et inversé avec réduction de la dose ou l'arrêt du traitement dans la plupart des cas. Cependant, le nombre de décès associés à de graves lésions du foie ont également été rapportés. Un examen de 2009 du léflunomide les rapports d'événements indésirables par la FDA a identifié 49 cas de troubles hépatiques graves, y compris les 14 cas d'insuffisance hépatique fatale, entre août 2002 et Mai 2009. Cinq patients ont eu besoin d'une greffe du foie et neuf patients présentaient une menace pour la survie de l'événement. Dans cette revue, l'utilisation concomitante d'autres médicaments hépatotoxiques et préexistants maladie du foie ont été associés avec le risque le plus grand pour des lésions hépatiques au cours de leflunomide traitement. Plus précisément, 46 des 49 patients ont également été prise d'autres médicaments qui ont été associés à des lésions du foie, y compris le méthotrexate, le TNF-alpha-bloquants, l'hydroxychloroquine, paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens et les statines, et 14 patients avaient préexistante de la maladie de foie active ou de l'hépatite chronique et/ou des antécédents d'abus d'alcool. La durée estimée du léflunomide l'exposition avant l'apparition de graves lésions du foie variait de 9 jours à 6 ans, avec la majorité survenant dans les 6 à 12 mois de traitement.

GESTION: la Prudence est recommandée si le léflunomide ou tériflunomide doit être utilisé chez les patients qui reçoivent actuellement ou avez récemment reçu un traitement avec d'autres agents hépatotoxiques (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge), et vice-versa. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant l'initiation du leflunomide/tériflunomide la thérapie et au moins une fois par mois pour les six premiers mois de traitement puis tous les 6 à 8 semaines par la suite. Les Patients souffrant déjà de maladies du foie ou une élévation des enzymes hépatiques de base (c'est à dire, ALT supérieure à deux fois la LSN) ne devraient pas recevoir le léflunomide ou tériflunomide. Les Patients qui développent une élévation des taux sériques d'alat supérieure à trois fois la limite supérieure de la normale lors de la réception de ces médicaments doivent interrompre le traitement et il vous sera donné de lavage des procédures avec la cholestyramine ou le charbon activé pour accélérer l'élimination du léflunomide du métabolite actif du plasma, qui, autrement, pourraient prendre jusqu'à deux ans. Le suivi devrait être effectué au moins une fois par semaine jusqu'à ce que le ALT valeur est dans la fourchette normale, et les procédures de lavage répété aussi souvent que nécessaire. Tous les patients traités par léflunomide ou tériflunomide doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Aubagio

Nom générique: teriflunomide

Nom de marque: Aubagio

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Aubagio?

Tylenol Sore Throat Nighttime

Nom générique: acetaminophen / diphenhydramine

Nom de marque: Aceta-Gesic, Coricidin Night Time Cold Relief, Excedrin PM, Headache Relief PM, Legatrin PM, Mapap PM, Midol PM, Night Time Pain, Pain Relief PM Extra Strength, Percogesic Extra Strength, Tylenol Cold Relief Nighttime, Tylenol PM, Tylenol Sore Throat Nighttime, Unisom with Pain Relief, Tylenol Extra Strength PM, Bayer Select Max Strength Night Time Pain, Genapap PM, Excedrin PM Caplet, Sominex Pain Relief Formula, Tylenol Severe Allergy Caplet, Anacin PM. Aspirin Free, Tylenol Extra Strength PM Vanilla, Tylenol Cold Relief Caplet, Tylenol Cold Relief Nighttime Caplet, Tylenol Extra Strength PM Rapid Release Gelcaps, Excedrin PM Express, Percogesic Original Strength, Tylenol Cold Relief, Tylenol Severe Allergy

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Tylenol Sore Throat Nighttime?