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Animi-3 et Imbruvica

Détermination de l'interaction Animi-3 et Imbruvica et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Animi-3 <> Imbruvica
Pertinence: 16.05.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de ibrutinib et de médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de complications hémorragiques. Dans les essais cliniques, 5% des patients atteints de lymphome à cellules du manteau avait de Grade 3 ou supérieur saignement des événements tels que l'hématome sous-dural, hémorragie gastro-intestinale, et une hématurie. Dans l'ensemble, les événements hémorragiques, y compris des ecchymoses d'un grade eu lieu dans 48% des patients traités avec ibrutinib 560 mg par jour. Le mécanisme pour le saignement des événements n'est pas bien comprise, bien que le traitement avec ibrutinib est associée à une fréquence élevée de la thrombocytopénie. Apparus en cours de traitement de grade 3 ou 4 thrombocytopénie a été rapportée dans 17% des patients au cours des essais cliniques, tandis que la thrombocytopénie de tous les grades, a été signalé dans 57%. Fatale événements hémorragiques ont été rapportés au cours de la commercialisation de l'utiliser. GESTION: l'utilisation Concomitante d'autres médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation doivent être considérés avec prudence chez les patients traités avec ibrutinib. Proche clinique et de laboratoire d'observation de complications hémorragiques est recommandé pendant le traitement. L'INR doit être surveillé de plus en plus fréquemment lors de l'administration concomitante de warfarine. En outre, certaines autorités recommandent d'éviter l'utilisation de suppléments qui ont un effet inhibiteur sur la fonction plaquettaire tels que l'huile de poisson (oméga-3 les acides gras polyinsaturés), graines de lin, de la vitamine E et préparations (UA, CA, royaume-UNI), en raison du risque accru d'hémorragie. Il faut conseiller aux Patients de signaler rapidement tout signe de saignement à leur médecin, y compris la douleur, de l'enflure, des maux de tête, des étourdissements, une faiblesse, un saignement prolongé provenant de coupures, l'augmentation du flux menstruel, saignement vaginal, saignements de nez, saignements des gencives de brossage, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou rouge de l'urine brune ou rouge ou des selles noires. Références Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de soins de Santé "Centro de información en ligne de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Disponible à partir de: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]): Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Imbruvica (ibrutinib)." Pharmacyclics Inc., Sunnyvale, CA. Cerner Multum, Inc. "Les Produits Canadiens De L'Information." O 0 (2015): Afficher tous les 4 références

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de ibrutinib et de médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de complications hémorragiques. Dans les essais cliniques, 5% des patients atteints de lymphome à cellules du manteau avait de Grade 3 ou supérieur saignement des événements tels que l'hématome sous-dural, hémorragie gastro-intestinale, et une hématurie. Dans l'ensemble, les événements hémorragiques, y compris des ecchymoses d'un grade eu lieu dans 48% des patients traités avec ibrutinib 560 mg par jour. Le mécanisme pour le saignement des événements n'est pas bien comprise, bien que le traitement avec ibrutinib est associée à une fréquence élevée de la thrombocytopénie. Apparus en cours de traitement de grade 3 ou 4 thrombocytopénie a été rapportée dans 17% des patients au cours des essais cliniques, tandis que la thrombocytopénie de tous les grades, a été signalé dans 57%. Fatale événements hémorragiques ont été rapportés au cours de la commercialisation de l'utiliser.

GESTION: l'utilisation Concomitante d'autres médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation doivent être considérés avec prudence chez les patients traités avec ibrutinib. Proche clinique et de laboratoire d'observation de complications hémorragiques est recommandé pendant le traitement. L'INR doit être surveillé de plus en plus fréquemment lors de l'administration concomitante de warfarine. En outre, certaines autorités recommandent d'éviter l'utilisation de suppléments qui ont un effet inhibiteur sur la fonction plaquettaire tels que l'huile de poisson (oméga-3 les acides gras polyinsaturés), graines de lin, de la vitamine E et préparations (UA, CA, royaume-UNI), en raison du risque accru d'hémorragie. Il faut conseiller aux Patients de signaler rapidement tout signe de saignement à leur médecin, y compris la douleur, de l'enflure, des maux de tête, des étourdissements, une faiblesse, un saignement prolongé provenant de coupures, l'augmentation du flux menstruel, saignement vaginal, saignements de nez, saignements des gencives de brossage, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou rouge de l'urine brune ou rouge ou des selles noires.

Sources
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Imbruvica (ibrutinib)." Pharmacyclics Inc, Sunnyvale, CA.
  • Cerner Multum, Inc. "Canadian Product Information." O 0 (2015):
Animi-3

Nom générique: omega-3 polyunsaturated fatty acids

Nom de marque: Divista, Fish Oil, Lovaza, MegaKrill, Nature's Bounty Red Krill Oil, Prenatal DHA, TheraTears Nutrition, Vascazen, Vayarin, Wellbaby DHA, Dry Eye Omega Benefits, Animi-3, Cardio Omega Benefits, EPA Fish Oil, Fish Oil Ultra, Flex Omega Benefits, Icar Prenatal Essential Omega-3, Marine Lipid Concentrate, MaxEPA, MaxiTears Dry Eye Formula, MaxiVision Omega-3 Formula, Mi-Omega NF, Mom's Omega Advantage, Omega Essentials, Sea-Omega, Sea-Omega 30, TherOmega, Mi-Omega, Omacor, Proepa, Super-EPA, Omega-500, Omega-3, Sea-Omega 70, Animi-3 with Vitamin D, Omega Essentials Basic, TherOmega Sport, Triple Strength Red Krill Oil, Salmon Oil, Dual Spectrum Omega-3, Disney Omega-3 Gummies, Epanova, Ovega-3 Vegetarian, Omega-3 D-3 Wellness Pack, Vayacog, Vayarin Plus, Triklo

Synonymes: non

Imbruvica

Nom générique: ibrutinib

Nom de marque: Imbruvica

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies