Alemtuzumab et Polatuzumab vedotin
Détermination de l'interaction Alemtuzumab et Polatuzumab vedotin et possibilité de leur prise conjointe.
Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.
Consommateur:L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: L'utilisation de l'alemtuzumab avec d'autres immunosuppresseurs ou myélosuppressive agents peut augmenter le risque d'infections. L'Alemtuzumab seule peut provoquer une grave et prolongée, la myélosuppression, lymphopénie, et rarement fatale de l'aplasie de la moelle osseuse/hypoplasie, auto-immune idiopathique, la thrombocytopénie et anémie hémolytique auto-immune. Graves, parfois mortelles infections opportunistes ont été signalés, et le risque peut théoriquement augmenter lorsqu'il est administré en concomitance avec d'autres immunosuppresseurs. Les Agents qui peuvent être significativement myélo - ou immunosuppresseurs inclure les agents antinéoplasiques, les radiations, la zidovudine, le linézolide, certains agents antirhumatismaux, de fortes doses de corticostéroïdes ou d'corticotrope agents (plus de 10 mg/jour à 1 mg/kg/jour, s'il est moins élevé, de prednisone ou l'équivalent de plus de 2 semaines), et à long terme d'actualité ou des corticostéroïdes inhalés. GESTION: la Prudence est de rigueur si l'alemtuzumab doit être utilisé chez les patients qui ont récemment reçu ou reçoivent un traitement avec d'autres immunosuppresseurs ou des agents immunosuppresseurs, et vice versa. Le fabricant recommande que l'administration de doses uniques de l'alemtuzumab pas dépasser 30 mg hebdomadaire et cumulatif des doses à ne pas dépasser 90 mg, depuis des dosages plus élevés sont associés à une incidence accrue des cas de pancytopénie. Étroite surveillance clinique et biologique pour le développement de graves effets hématologiques effets est recommandé à la fois pendant et après l'arrêt du traitement. Références "Information Sur Le Produit. Campath (alemtuzumab)" Berlex, de Richmond, en californie.
Professionnel:MONITEUR: L'utilisation de l'alemtuzumab avec d'autres immunosuppresseurs ou myélosuppressive agents peut augmenter le risque d'infections. L'Alemtuzumab seule peut provoquer une grave et prolongée, la myélosuppression, lymphopénie, et rarement fatale de l'aplasie de la moelle osseuse/hypoplasie, auto-immune idiopathique, la thrombocytopénie et anémie hémolytique auto-immune. Graves, parfois mortelles infections opportunistes ont été signalés, et le risque peut théoriquement augmenter lorsqu'il est administré en concomitance avec d'autres immunosuppresseurs. Les Agents qui peuvent être significativement myélo - ou immunosuppresseurs inclure les agents antinéoplasiques, les radiations, la zidovudine, le linézolide, certains agents antirhumatismaux, de fortes doses de corticostéroïdes ou d'corticotrope agents (plus de 10 mg/jour à 1 mg/kg/jour, s'il est moins élevé, de prednisone ou l'équivalent de plus de 2 semaines), et à long terme d'actualité ou des corticostéroïdes inhalés.
GESTION: la Prudence est de rigueur si l'alemtuzumab doit être utilisé chez les patients qui ont récemment reçu ou reçoivent un traitement avec d'autres immunosuppresseurs ou des agents immunosuppresseurs, et vice versa. Le fabricant recommande que l'administration de doses uniques de l'alemtuzumab pas dépasser 30 mg hebdomadaire et cumulatif des doses à ne pas dépasser 90 mg, depuis des dosages plus élevés sont associés à une incidence accrue des cas de pancytopénie. Étroite surveillance clinique et biologique pour le développement de graves effets hématologiques effets est recommandé à la fois pendant et après l'arrêt du traitement.
- "Product Information. Campath (alemtuzumab)" Berlex, Richmond, CA.
Nom générique: alemtuzumab
Nom de marque: Campath, Lemtrada
Synonymes: non
Nom générique: polatuzumab vedotin
Nom de marque: Polivy
Synonymes: Polatuzumab Vedotin
Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Alemtuzumab-Polatuzumab Vedotin-piiq
- Alemtuzumab-Polio vaccine, inactivated
- Alemtuzumab-Poliovirus Vaccine (Inactivated)
- Alemtuzumab-Poliovirus vaccine, inactivated Injection
- Alemtuzumab-Polivy
- Alemtuzumab-Polmon
- Polatuzumab vedotin-Alemtuzumab (Campath)
- Polatuzumab vedotin-Alemtuzumab (Lemtrada)
- Polatuzumab vedotin-Alemtuzumab Intravenous
- Polatuzumab vedotin-Alenaze-D
- Polatuzumab vedotin-Alendronate
- Polatuzumab vedotin-Alendronate and cholecalciferol