Afstyla recombinant et Darunavir, Cobicistat, Emtricitabine, and Tenofovir Alafenamide Fumarate

• Nom générique: antihemophilic factor
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Advate, Adynovate, Afstyla, Eloctate with Fc Fusion Protein, Helixate FS, Kogenate FS, Kovaltry, Novoeight, Nuwiq, Recombinate, Xyntha, Hemofil-M, Koate-DVI, Monoclate-P, Jivi, Obizur

Afstyla est une protéine naturelle dans le sang qui aide le sang à coaguler. Un manque de facteur antihémophilique VIII est la cause de l'hémophilie A. Recombinant ce médicament fonctionne par un relèvement temporaire des niveaux de facteur VIII dans le sang à l'aide de la coagulation.

Recombinant Afstyla est utilisé pour traiter ou prévenir les épisodes hémorragiques chez les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A. Il est également utilisé pour contrôler les saignements liés à la chirurgie ou l'art dentaire chez une personne atteinte d'hémophilie et de prévenir les lésions articulaires chez les personnes de 16 ans ou plus, atteints d'Une hémophilie a grave et pas avant des lésions articulaires.

Recombinant Afstyla n'est pas pour une utilisation chez les personnes atteintes de la maladie de von Willebrand.

Recombinant Afstyla peut également être utilisé pour des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

• Nom générique: cobicistat / darunavir / emtricitabine / tenofovir alafenamide
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Symtuza

Darunavir, le cobicistat, l'emtricitabine et le ténofovir alafenamide fumarate est une association de quatre médicaments de darunavir (DRV), un VIH-1 inhibiteur de protéase, le cobicistat (COBI), un inhibiteur du CYP3A, et de l'emtricitabine (FTC) et le ténofovir alafenamide (TAF), le VIH-1 Inti, et est indiqué comme traitement complet pour le traitement de l'infection à VIH-1 chez les adultes qui n'ont pas d'avant le traitement antirétroviral de l'histoire ou qui sont virologically supprimée (ARN du VIH-1 inférieure à 50 copies par mL) sur un traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois et n'ont pas de substitutions associées à une résistance au darunavir ou le ténofovir.