Afinitor Disperz et Dabigatran Etexilate Mesylate
Détermination de l'interaction Afinitor Disperz et Dabigatran Etexilate Mesylate et possibilité de leur prise conjointe.
Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.
Consommateur:L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs de la P-glycoprotéine (P-gp) peut augmenter la biodisponibilité de dabigatran après l'administration orale de dabigatran etexilate, qui est un substrat du transporteur d'efflux. Le kétoconazole, un puissant de la P-gp inhibiteur de la, augmenté le dabigatran à la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) de 135% et 138%, respectivement, après une dose unique de 400 mg, et 149% et de 153%, respectivement, après de multiples doses quotidiennes de 400 mg. Femme sur trois sujets de l'étude administré le dabigatran à 600 mg de sulfate de quinidine, un autre puissant de la P-gp, inhibiteur de l'exposition systémique à dabigatran a été environ deux fois plus que prévu avec le dabigatran seul. Dans une autre étude, l'administration de dabigatran plus de 3 jours après un prétraitement avec la quinidine (200 mg toutes les 2 heures jusqu'à une dose totale de 1000 mg) a entraîné une augmentation de 56% dans le dabigatran la Cmax et une augmentation de 53% de l'ASC par rapport à l'administration sans la quinidine. Lorsque le dabigatran etexilate a été administré en concomitance avec un unique de 600 mg par voie orale à la dose de ce médicament, également considéré comme un puissant de la P-gp inhibiteur, le dabigatran la Cmax et de l'ASC a augmenté de 50% et 58%, respectivement. Un autre P-gp, inhibiteur de la dronédarone, l'augmentation de dabigatran l'ASC de 1,7 à 2 fois. En revanche, lorsque le dabigatran etexilate a été administré en concomitance avec les puissants de la P-gp inhibiteur de la clarithromycine (500 mg deux fois par jour) chez des volontaires sains, le dabigatran la Cmax a augmenté que de 15% et l'ASC de seulement 19%. En raison de la grande variation de l'amplitude de l'interaction, ces résultats ne doivent pas être extrapolés à d'autres de la P-gp inhibiteurs qui n'ont pas été étudiés. GESTION: Pharmacologique de réponse pour le dabigatran doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un P-gp inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie, et le dabigatran dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être surveillés pour le développement de l'anémie et de complications hémorragiques lors de l'administration concomitante. Une prudence particulière est conseillée chez les patients âgés de 75 ans ou plus et chez les patients présentant une insuffisance rénale. La P-gp d'inhibition et des troubles de la fonction rénale sont les principaux facteurs indépendants qui entraînent une augmentation de l'exposition au dabigatran, et la combinaison de ces deux facteurs devraient avoir un plus grand effet que soit le seul facteur. L'utilisation concomitante de dabigatran, avec la P-gp d'inhibiteurs chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (CrCl <30 ml> Références "Information Sur Le Produit. Pradax (dabigatran)." Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., Burlington, IA. "Information Sur Le Produit. Pradaxa (dabigatran)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Multaq (dronédarone)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ. Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 Afficher tous les 5 références
Professionnel:MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs de la P-glycoprotéine (P-gp) peut augmenter la biodisponibilité de dabigatran après l'administration orale de dabigatran etexilate, qui est un substrat du transporteur d'efflux. Le kétoconazole, un puissant de la P-gp inhibiteur de la, augmenté le dabigatran à la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) de 135% et 138%, respectivement, après une dose unique de 400 mg, et 149% et de 153%, respectivement, après de multiples doses quotidiennes de 400 mg. Femme sur trois sujets de l'étude administré le dabigatran à 600 mg de sulfate de quinidine, un autre puissant de la P-gp, inhibiteur de l'exposition systémique à dabigatran a été environ deux fois plus que prévu avec le dabigatran seul. Dans une autre étude, l'administration de dabigatran plus de 3 jours après un prétraitement avec la quinidine (200 mg toutes les 2 heures jusqu'à une dose totale de 1000 mg) a entraîné une augmentation de 56% dans le dabigatran la Cmax et une augmentation de 53% de l'ASC par rapport à l'administration sans la quinidine. Lorsque le dabigatran etexilate a été administré en concomitance avec un unique de 600 mg par voie orale à la dose de ce médicament, également considéré comme un puissant de la P-gp inhibiteur, le dabigatran la Cmax et de l'ASC a augmenté de 50% et 58%, respectivement. Un autre P-gp, inhibiteur de la dronédarone, l'augmentation de dabigatran l'ASC de 1,7 à 2 fois. En revanche, lorsque le dabigatran etexilate a été administré en concomitance avec les puissants de la P-gp inhibiteur de la clarithromycine (500 mg deux fois par jour) chez des volontaires sains, le dabigatran la Cmax a augmenté que de 15% et l'ASC de seulement 19%. En raison de la grande variation de l'amplitude de l'interaction, ces résultats ne doivent pas être extrapolés à d'autres de la P-gp inhibiteurs qui n'ont pas été étudiés.
GESTION: Pharmacologique de réponse pour le dabigatran doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un P-gp inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie, et le dabigatran dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être surveillés pour le développement de l'anémie et de complications hémorragiques lors de l'administration concomitante. Une prudence particulière est conseillée chez les patients âgés de 75 ans ou plus et chez les patients présentant une insuffisance rénale. La P-gp d'inhibition et des troubles de la fonction rénale sont les principaux facteurs indépendants qui entraînent une augmentation de l'exposition au dabigatran, et la combinaison de ces deux facteurs devraient avoir un plus grand effet que soit le seul facteur. L'utilisation concomitante de dabigatran, avec la P-gp d'inhibiteurs chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (CrCl <30 ml>
- "Product Information. Pradax (dabigatran)." Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd, Burlington, IA.
- "Product Information. Pradaxa (dabigatran)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- "Product Information. Multaq (dronedarone)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ.
- Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Nom générique: everolimus
Nom de marque: Afinitor, Afinitor Disperz, Zortress
Synonymes: non
Nom générique: dabigatran
Nom de marque: Pradaxa
Synonymes: Dabigatran, Dabigatran Etexilate
Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Afinitor Disperz-Dabrafenib
- Afinitor Disperz-Dabrafenib Mesylate
- Afinitor Disperz-Dacarbazine
- Afinitor Disperz-Dacarbazine Intravenous, Injection
- Afinitor Disperz-Daclatasvir
- Afinitor Disperz-Daclatasvir Dihydrochloride
- Dabigatran Etexilate Mesylate-Afirmelle
- Dabigatran Etexilate Mesylate-Aflaxen
- Dabigatran Etexilate Mesylate-Aflexeryl-MC
- Dabigatran Etexilate Mesylate-Afluria
- Dabigatran Etexilate Mesylate-Afluria 2015-2016 Formula
- Dabigatran Etexilate Mesylate-Afluria injection