Adenovirus Vaccine et Lapatinib Ditosylate

• Nom générique: adenovirus vaccine
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Adenovirus Type 4 and Type 7 Vaccine Live Oral

La prévention des fébrile aiguë d'une maladie respiratoire causée par l'adénovirus de type 4 et de type 7. Marqué par la FDA pour une utilisation dans les populations militaires de 17 à 50 ans; ne pas commercialement disponible pour utilisation dans d'autres individus. (Voir la Distribution Restreinte de la section Posologie et Administration).

Les adénovirus, en particulier de l'adénovirus de type 4 et de type 7, causent la maladie respiratoire aiguë (par exemple, l'écoulement nasal, fièvre, maux de gorge, des difficultés à respirer, de la toux, des maux de tête, le croup, la bronchite). Certains sérotypes d'adénovirus de causer d'autres maladies (par exemple, la conjonctivite, kérato-conjonctivite, otite, gastro-entérite, la cystite). La diffusion ou la vie en danger des infections peuvent se produire (par exemple, une grave pneumonie, hépatite, méningite, encéphalite). Les adénovirus propage de personne à personne par contact direct, par des gouttelettes de salive de transmission, ou de la nourriture et/ou d'eau contaminés par des matières fécales. Les vecteurs passifs peuvent également être impliqués dans la transmission depuis les adénovirus survivre pendant de longues périodes à l'extérieur du corps, y compris sur les surfaces de l'environnement, et sont exceptionnellement stables lorsqu'ils sont exposés à des substances chimiques et agents physiques ou de mauvaises conditions de pH.

Les recrues militaires sont exposés à un risque accru d'affections respiratoires aiguës au cours de la formation de base en raison de plusieurs facteurs, y compris à proximité du sommeil et de la formation des environnements où la transmission des pathogènes respiratoires est facilitée, la congrégation des jeunes adultes arrivant du large distribution géographique qui peut entrer dans la formation de base transmettre des agents pathogènes susceptibles d'être transmise à d'autres personnes qui sont les sujets sensibles, et stressant de la nature de la formation de base et des opérations militaires. Les adénovirus, en particulier de l'adénovirus de type 4 et de type 7, sont bien documentés cause de maladie respiratoire aiguë chez les recrues militaires; adénovirus auraient été la cause de 50 à 80% des cas de maladies respiratoires aiguës dans cette population. Les flambées de l'adénovirus associée à la maladie, également se produire dans d'autres populations (p. ex., soins de santé associés à des foyers), mais la combinaison de la transmission continue et relativement élevé et prévisible des taux d'attaque de l'adénovirus respiratoire associée à la maladie semble être unique militaire de base des stagiaires.

Ministère de la Défense AMÉRICAIN (DOD) exige que tous enrôlés NOUS recrues militaires de 17 à 50 ans reçoivent une dose unique de l'adénovirus de type 4 et de type 7 de vaccin oral vivant le plus tôt possible à l'arrivée à l'entrée initiale de la formation (formation militaire de base), sauf si contre-indiquée (voir contre-indications en vertu de mises en garde). Peut également être recommandé pour les autres militaires à haut risque pour l'infection à adénovirus, mais pas nécessaire pour le cadre de travail à enrôlés de base des sites de formation.

• Nom générique: lapatinib
• Formes médicamenteuses: non
• Autres noms de marque: Tykerb

En association avec le létrozole pour le traitement des récepteurs hormonaux positifs cancer du sein métastatique overexpresses le récepteur épidermique humain 2 (HER2) de la protéine chez les femmes ménopausées qui sont des candidats pour la thérapie hormonale. La thérapie combinée avec le lapatinib et un inhibiteur de l'aromatase n'a pas été comparé avec contenant du trastuzumab à la chimiothérapie pour le traitement du cancer du sein métastatique.

En combinaison avec la capécitabine pour le traitement des avancées ou métastatiques du cancer du sein dans les patients dont les tumeurs surexpriment HER2 et qui ont reçu un traitement antérieur incluant une anthracycline, un taxane et le trastuzumab.