Adcetris et Zolgensma

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante de brentuximab vedotin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Les cas graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités par brentuximab vedotin. Les cas étaient compatibles avec une lésion hépatocellulaire, y compris les élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, et généralement eu lieu après la première dose ou après une reprise du traitement. Préexistante de la maladie du foie et une élévation des enzymes hépatiques de base peut également augmenter le risque. GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque brentuximab vedotin est utilisé avec d'autres agents qui sont potentiellement hépatotoxiques (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; le VIH inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients atteints de la maladie hépatique sous-jacente ou marqué de base élévations des transaminases. Les Patients de vivre de nouvelles, aggravation, ou récurrente hépatotoxicité peut nécessiter un temps de retard, de modifier la posologie ou arrêt du traitement par brentuximab vedotin conformément à l'étiquette du produit. Références "Information Sur Le Produit. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.

MONITEUR: l'administration Concomitante de brentuximab vedotin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Les cas graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités par brentuximab vedotin. Les cas étaient compatibles avec une lésion hépatocellulaire, y compris les élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, et généralement eu lieu après la première dose ou après une reprise du traitement. Préexistante de la maladie du foie et une élévation des enzymes hépatiques de base peut également augmenter le risque.

GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque brentuximab vedotin est utilisé avec d'autres agents qui sont potentiellement hépatotoxiques (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; le VIH inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients atteints de la maladie hépatique sous-jacente ou marqué de base élévations des transaminases. Les Patients de vivre de nouvelles, aggravation, ou récurrente hépatotoxicité peut nécessiter un temps de retard, de modifier la posologie ou arrêt du traitement par brentuximab vedotin conformément à l'étiquette du produit.

Adcetris

Nom générique: brentuximab

Nom de marque: Adcetris

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Adcetris?

Zolgensma

Nom générique: onasemnogene abeparvovec

Nom de marque: Zolgensma, Zolgensma

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zolgensma?