Adcetris et Pacerone

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'Amiodarone peut augmenter les niveaux de sang de brentuximab vedotin chez certains patients. Cela peut accroître le risque ou la gravité des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des lésions nerveuses, des problèmes de foie, et des troubles de la moelle osseuse entraînant une diminution du nombre de différents types de cellules sanguines. Vous pouvez aussi être plus susceptibles de développer une anémie, des problèmes de saignement, ou des infections en raison de la faible numération de globules. Informez votre médecin si vous développez de la pâleur, de la fatigue, des étourdissements, des évanouissements, des engourdissements ou des picotements dans les mains et les pieds, de la fièvre, des frissons, des maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Aussi consulter immédiatement un médecin si vous ressentez des signes et des symptômes de lésions hépatiques, tels que la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, urine de couleur sombre, la lumière tabourets à la couleur, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 ou de la P-glycoprotéine (P-gp), les inhibiteurs peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de monométhyl auristatin E (MMAE), les microtubules perturber composant de brentuximab vedotin. MMAE est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et il a été démontré in vitro pour être un substrat de la P-gp transporteur d'efflux. Dans les sujets de l'étude, l'administration de brentuximab vedotin avec le puissant CYP450 3A4 et de la P-gp du kétoconazole a entraîné une d'environ 34% d'augmentation de la MMAE l'exposition systémique (AUC).

MONITEUR: l'administration Concomitante de brentuximab vedotin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Les cas graves d'hépatotoxicité, parfois mortels, sont survenues chez des patients traités par brentuximab vedotin. Les cas étaient compatibles avec une lésion hépatocellulaire, y compris les élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, et généralement eu lieu après la première dose ou après une reprise du traitement. Préexistante de la maladie du foie et une élévation des enzymes hépatiques de base peut également augmenter le risque.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'brentuximab est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 (par exemple, antifongiques azolés, la clarithromycine, l'érythromycine, la néfazodone, le ritonavir, la télithromycine) ou de la P-gp inhibiteurs (par exemple, inhibiteurs de protéines kinases, abiraterone, l'amiodarone, l'azithromycine, la cyclosporine, la dronédarone, l'ivacaftor) qui sont aussi potentiellement hépatotoxiques. La surveillance étroite des effets indésirables, y compris la neutropénie, l'infection, la neuropathie périphérique et la toxicité hépatique est recommandée. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Des enzymes hépatiques et de la bilirubine, doit être mesurée avant et pendant le traitement, en particulier chez les patients atteints de la maladie hépatique sous-jacente ou marqué de base élévations des transaminases. Les Patients de vivre de nouvelles, aggravation, ou récurrente hépatotoxicité peut nécessiter un temps de retard, de modifier la posologie ou arrêt du traitement par brentuximab vedotin conformément à l'étiquette du produit.

Adcetris

Nom générique: brentuximab

Nom de marque: Adcetris

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Adcetris?

Pacerone

Nom générique: amiodarone

Nom de marque: Pacerone, Cordarone, Nexterone

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Pacerone?