Acunivive 90 Injection System et Bexxar

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de 131i-tositumomab avec le kétorolac peut augmenter le risque de saignement. Dans les études cliniques, le traitement par 131i-tositumomab seul a été associée à de graves et parfois mortelles de l'hémorragie. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous rencontrez des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou d'autres signes et symptômes de l'hémorragie tels que des étourdissements, des vertiges, le rouge ou le noir, goudronneux des selles, de la toux ou des vomissements, séchés ou frais, le sang qui ressemble à du marc de café, de graves maux de tête, et de la faiblesse. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de tositumomab et 131i-tositumomab avec des médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de complications hémorragiques. Tositumomab et 131i-tositumomab, seul, peut causer de graves ou mortelles thrombocytopénie. Dans ces études cliniques, NCI CTC grade 3 et 4 thrombocytopénie eu lieu dans 53% des 230 patients, et des séquelles inclus hémorragie dans 12% des cas et le besoin de transfusions de plaquettes chez 15% des patients. Le temps de thrombocytes nadir était de 4 à 7 semaines et la durée de la thrombopénie était d'environ 30 jours. Cependant, 7% des patients ont présenté une thrombopénie qui s'étendait au-delà de 90 jours après l'administration du régime thérapeutique.

GESTION: en Raison de la survenue fréquente de grave et prolongée thrombocytopénie associée à tositumomab et 131i-tositumomab, l'utilisation concomitante d'autres médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation doivent être considérés avec circonspection. Proche clinique et de laboratoire d'observation de complications hémorragiques est recommandé pendant et après le schéma thérapeutique. Une numération formule sanguine (CBC) avec formule leucocytaire et une numération plaquettaire avant et au moins une fois par semaine pour un minimum de 10 semaines après le traitement.

Acunivive 90 Injection System

Nom générique: ketorolac

Nom de marque: Sprix, Toradol

Synonymes: Ketorolac (nasal), Ketorolac (Nasal)

Qu'est-ce qu Acunivive 90 Injection System?

Bexxar

Nom générique: iodine i 131 tositumomab

Nom de marque: Bexxar Dosimetric, BexxarTherapeutic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Bexxar?