Acunivive 30 Injection System et Etidronate

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Parlez-en à votre médecin avant d'utiliser l'étidronate avec le kétorolac. Si vous prenez un médicament comme l'étidronate par la bouche, en la combinant avec le kétorolac peut augmenter votre risque de développer des ulcères gastro-intestinaux et des saignements. Contactez votre médecin immédiatement si vous présentez de fortes douleurs abdominales, des ballonnements, de la soudaine de vertiges ou des étourdissements, des nausées, des vomissements (surtout avec du sang), la perte d'appétit et/ou selles noires, goudronneuses. D'autre part, si vous recevez un médicament comme l'étidronate par perfusion IV, vous pouvez avoir un risque accru de problèmes rénaux si vous utilisez également le kétorolac, régulièrement ou à long terme. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Vous devriez consulter un médecin si vous présentez des signes et des symptômes qui peuvent suggérer des dommages rénaux tels que nausées, vomissements, perte d'appétit, augmentation ou diminution de la miction, une soudaine prise de poids ou perte de poids, rétention d'eau, gonflement, de l'essoufflement, des crampes musculaires, de la fatigue, la faiblesse, des étourdissements, de la confusion, et le rythme cardiaque irrégulier. Assurez-vous de boire beaucoup de liquides si vous avez de la diarrhée ou de vomissements pendant le traitement avec ces médicaments, car la déshydratation peut également affecter les reins. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: problèmes Théoriques existent concernant l'éventuelle augmentation du risque et de la gravité de la toxicité gastro-intestinale lors de l'administration concomitante de bisphosphonates administrés par voie orale et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) en raison des additifs ou synergiques des effets irritants sur la muqueuse gastro-intestinale. Car les Ains réduisent le taux de guérison de l'ulcère de l'estomac et du duodénum, il est également possible que les Ains peuvent retarder le processus de guérison et d'exagérer les lésions de la muqueuse provoquée par bisphosphonates administrés par voie orale. Dans un aveugle, randomisée, croisée étude composé de 26 volontaires sains, les enquêteurs en utilisant les techniques endoscopiques ont rapporté une incidence significativement plus élevée d'ulcères gastriques suivant un traitement combiné avec l'alendronate 10 mg une fois par jour et le naproxène 500 mg deux fois par jour pendant 14 jours après traitement avec l'alendronate ou le naproxène seul (38% vs 8% et 12%, respectivement). En revanche, les 3 ans d'étude clinique contrôlée trouvé aucune différence significative dans l'incidence des gastro-intestinal supérieur événements indésirables entre alendronate 5 mg ou de 10 mg/jour et le placebo donné à plus de 2000 sujets, dont la plupart ont reçu concomitante d'Ains. De même, l'incidence des gastro-intestinal supérieur événements indésirables a été similaire pour le risédronate (24,5%) et placebo (24.8%) chez les patients qui étaient des utilisateurs réguliers (>= 3 jours/semaine) de l'aspirine ou des Ains dans la phase 3 de l'ostéoporose études, qui inscrit un total de plus de 5700 patients. L'utilisation d'aspirine a été rapporté par 31% des patients et l'utilisation des AINS par 48% des patients, 24% et 21% d'entre eux étaient des utilisateurs réguliers, respectivement.

MONITEUR: problèmes Théoriques existent concernant l'éventuelle augmentation du risque et de la gravité de l'atteinte rénale au cours de l'administration concomitante de bisphosphonates avec des doses élevées ou chronique de l'utilisation des Ains en raison des additifs ou synergiques effets néphrotoxiques sur le rein. L'utilisation des bisphosphonates a été associée à des effets néphrotoxiques se manifestant par une détérioration de la fonction rénale et d'insuffisance rénale. Des cas ont impliqué principalement par voie intraveineuse, des formulations de médicaments tels que pamidronic acide et l'acide zolédronique, en particulier lorsqu'il est administré trop rapidement. Le risque d'hypocalcémie peut également être augmenté, comme la drogue induit des tubules rénaux, les dommages peuvent conduire à la perte rénale de calcium et d'autres électrolytes tels que le magnésium. Les Bisphosphonates seul souvent la cause doux, hypocalcémie asymptomatique par les effets inhibiteurs sur la résorption osseuse et, éventuellement, la chélation du calcium dans le sang. La consommation chronique d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains) peuvent être associés avec des toxicités rénale, y compris l'élévation des taux sériques de créatinine et de l'urée sanguine, de nécrose tubulaire, glomerulitis, une nécrose médullaire rénale, néphrite interstitielle aiguë, syndrome néphrotique, insuffisance rénale.

GESTION: la Prudence est recommandée si les bisphosphonates sont prescrits en association avec les Ains. Les Patients recevant des bisphosphonates administrés par voie orale doivent être étroitement surveillés pour le développement de la toxicité gastro-intestinale et conseillé de signaler immédiatement les signes et les symptômes tels que des douleurs abdominales sévères, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, la perte d'appétit, des étourdissements, des vertiges et/ou selles noires, goudronneuses. Les Patients recevant par voie intraveineuse formulations des bisphosphonates doivent avoir de la fonction rénale et des électrolytes sériques étroitement surveillés. La créatinine sérique doit être évaluée avant chaque traitement, et le traitement doit être retenu en présence d'une altération rénale. Chez les patients traités pour des métastases osseuses, le traitement ne doit pas être repris jusqu'à ce que la fonction rénale des retours à la ligne de base.

Acunivive 30 Injection System

Nom générique: ketorolac

Nom de marque: Sprix, Toradol

Synonymes: Ketorolac (nasal), Ketorolac (Nasal)

Qu'est-ce qu Acunivive 30 Injection System?

Etidronate

Nom générique: etidronate

Nom de marque: Didronel, Didronel IV.

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Etidronate?