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Actemra et Zortress

Détermination de l'interaction Actemra et Zortress et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Actemra <> Zortress
Pertinence: 09.08.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

En utilisant le tocilizumab en collaboration avec l'évérolimus peut augmenter le risque d'infections graves. En outre, le tocilizumab peut diminuer les niveaux de sang et les effets de l'évérolimus. Vous mai besoin d'un ajustement de dose si vous avez reçu de l'évérolimus et sont de commencer le traitement par tocilizumab. De même, si vous avez reçu des médicaments, la dose de l'évérolimus peut être ajustée si le tocilizumab est interrompu. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut-être déjà au courant de l'interaction, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Contactez votre médecin immédiatement si vous développez des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'utilisation de L'interleukine-bloquants avec d'autres immunosuppresseurs ou myélosuppressive agents peut augmenter le risque d'infections.

GESTION: l'utilisation Concomitante de l'interleukine-bloquants avec d'autres immuno - ou myélosuppressive agents doit être évitée si possible.

MONITEUR: concentrations Plasmatiques des médicaments qui sont des substrats du CYP450 peut diminuer à la suite de l'ouverture de l'interleukine inhibiteurs chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Parce que la formation de hépatique des enzymes CYP450 est régulée à la baisse au cours de l'infection et l'inflammation chronique par l'augmentation des taux de certaines cytokines (par exemple, les interleukines-1, -6 et -10; le facteur de nécrose tumorale alpha; les interférons), le traitement avec les inhibiteurs de l'interleukine peut restaurer ou de normaliser le taux d'enzymes du CYP450 résultant en une augmentation du métabolisme de ces médicaments. Les études In vitro ont montré que le tocilizumab, un inhibiteur de l'interleukine-6, a le potentiel d'impact de l'expression de plusieurs enzymes microsomales hépatiques, y compris CYP450 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4. Ses effets sur le cytochrome p450 2C8 ou des transporteurs est inconnue. Des études In vivo avec l'oméprazole (un substrat du cytochrome p450 2C19 et 3A4) et la simvastatine (un substrat du cytochrome p450 3A4) ont montré des diminutions allant jusqu'à 28% et de 57% de l'exposition systémique, respectivement, une semaine après une dose unique de tocilizumab. Un rôle pour d'autres interleukines telles que l'IL-12, IL-17A, ou de l'IL-23 dans la régulation des enzymes CYP450 n'a pas été établie, et on ne sait pas si antagonistes de ces interleukines (par exemple, ixekizumab, secukinumab, ustekinumab) serait de même sur le CYP450 métabolisme.

GESTION: la Prudence est recommandée lorsque les inhibiteurs de l'interleukine sont prescrits pour les patients recevant simultanément des médicaments qui sont des substrats du CYP450, en particulier ceux ayant un index thérapeutique étroit plages telles que les immunosuppresseurs ou des agents antinéoplasiques. Clinique et/ou de laboratoire, le suivi doit être considéré comme la suite de l'ouverture ou le retrait de l'interleukine inhibiteur de la thérapie, et le dosage(s) de ces médicaments ajusté en conséquence. Les cliniciens devraient noter que les effets des inhibiteurs de l'interleukine sur CYP450 activités peuvent persister plusieurs semaines après l'arrêt du traitement.

Sources
  • "Product Information. Sylvant (siltuximab)." Janssen Biotech, Inc., Horsham, PA, PA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Arcalyst (rilonacept)." Regeneron Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY.
  • "Product Information. Stelara (ustekinumab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
  • "Product Information. Actemra (tocilizumab)." Genentech, South San Francisco, CA.
  • "Product Information. Amevive (alefacept)." Biogen, Cambridge, MA.
  • "Product Information. Taltz Autoinjector (ixekizumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.
  • "Product Information. Ilaris (canakinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • "Product Information. Cosentyx (secukinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Actemra

Nom générique: tocilizumab

Nom de marque: Actemra, Actemra ACTPen

Synonymes: non

Zortress

Nom générique: everolimus

Nom de marque: Zortress, Afinitor, Afinitor Disperz

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies