Actemra et Clofarabine

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Clofarabine peut causer des problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie comme le tocilizumab peut accroître ce risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une urine foncée, selles pâles, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions ou des préoccupations. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Le foie est un organe cible de clofarabine de la toxicité et de l'utilisation concomitante d'autres potentiellement hépatotoxiques agents peut augmenter le risque de lésions du foie. Graves et mortelles hépatotoxicité a eu lieu avec l'utilisation de clofarabine seul. Dans les études cliniques, de grade 3 à 4 élévations des enzymes hépatiques ont été observés fréquemment chez les patients en cours de traitement, avec l'aspartate aminotransférase (AST) et de l'alanine aminotransférase (ALT) élévations signalé dans 36% et 44% des patients, respectivement. Des élévations des enzymes hépatiques généralement eu lieu dans les 10 jours de la clofarabine administration et retourné au grade 2 ou plus bas dans les 15 jours. De Grade 3 ou 4 taux de bilirubine a été observée chez 13% des patients, avec 2 cas signalés hyperbilirubinémie de grade 4 (2%), dont l'un a entraîné l'arrêt du traitement et l'autre à une défaillance multiviscérale et la mort. Huit patients (7%) avaient de grade 3 ou 4 des élévations de la bilirubine sérique au point la dernière fois mesurée, qui est mort à cause d'une septicémie et/ou une défaillance de plusieurs organes.

GESTION: l'utilisation Concomitante de clofarabine avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents doit être évitée autant que possible (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). La fonction hépatique doit être surveillée pendant la clofarabine de l'administration, et l'arrêt du traitement si de grade 3 à 4 enzyme du foie ou des taux de bilirubine se produire. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Actemra

Nom générique: tocilizumab

Nom de marque: Actemra, Actemra ACTPen

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Actemra?

Clofarabine

Nom générique: clofarabine

Nom de marque: Clolar

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Clofarabine?