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Acetaminophen and Codeine Tablets et Trabectedin

Détermination de l'interaction Acetaminophen and Codeine Tablets et Trabectedin et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Acetaminophen and Codeine Tablets <> Trabectedin
Pertinence: 19.11.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Trabectedin peut causer des problèmes de foie, et de l'utiliser avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie, comme l'acétaminophène peut accroître ce risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une urine foncée, selles pâles, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions ou des préoccupations. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante de trabectedin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Réversible, aiguë des augmentations de l'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST) ont été observés fréquemment chez les patients traités avec trabectedin seul ou avec la doxorubicine liposomale pégylée dans les essais cliniques. Dans un AMÉRICAIN procès avec 378 patients, de grade 3 ou 4 élevés de la fonction hépatique (définis comme les élévations ALT, AST, bilirubine totale, ou de la phosphatase alcaline) ont été signalés chez 35% des patients recevant trabectedin. D'alat ou d'ASAT des altitudes de plus de huit fois la limite supérieure de la normale (LSN) ont eu lieu dans 18% des patients, et les lésions hépatiques médicamenteuses (définie comme une concurrente des élévations des taux d'alat ou d'ASAT plus de trois fois la LSN, la phosphatase alcaline moins de deux fois la LSN, et bilirubine totale au moins deux fois la LSN) s'est produite dans 1,3% des patients.

GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque trabectedin est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. La surveillance des phosphatases alcalines, de la bilirubine, de l'AST et ALT doit se produire régulièrement au cours de trabectedin de traitement, conformément à l'étiquette du produit, ou aussi souvent que nécessaire lorsque les symptômes cliniques se développer. Trabectedin ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des taux élevés de bilirubine au moment de l'ouverture de cycle. Élévation des tests de la fonction hépatique doivent être gérées avec l'interruption du traitement, une réduction de la dose ou l'abandon définitif selon la gravité et la durée de l'anomalie.

Sources
  • "Product Information. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Acetaminophen and Codeine Tablets

Nom générique: acetaminophen / codeine

Nom de marque: Tylenol with Codeine #3, Tylenol with Codeine #4, EZ III, Phenaphen with Codeine, Tylenol with Codeine, Capital and Codeine Suspension, Tylenol with Codeine #2, Vopac, Cocet, Cocet Plus, Capital w/Codeine, Tylenol w/ Codeine

Synonymes: Acetaminophen and codeine, Acetaminophen and Codeine

Trabectedin

Nom générique: trabectedin

Nom de marque: Yondelis

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies